(4-isopropylpiperazin-1-yl)-(5-(piperidin-1-yl)methylfuran-2-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-isopropylpiperazin-1-yl)-(5-(piperidin-1-yl)methylfuran-2-yl)methanone
• 英文别名: (4-isopropyl-piperazin-1-yl)-(5-piperidin-1-ylmethyl-furan-2-yl)-methanone；(4-Isopropyl-piperazin-1-yl)-(5-piperidin-1-ylmethylfuran-2-yl)-methanone；[5-(piperidin-1-ylmethyl)furan-2-yl]-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)methanone
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃O₂
• 分子量: 319.447
• InChiKey: ZRTGKKHEPIANGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 、 (4-isopropylpiperazin-1-yl)-(5-(piperidin-1-yl)methylfuran-2-yl)methanone 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4-Isopropyl-piperazin-1-yl)-(5-piperidin-1-ylmethyl-furan-2-yl)-methanethione
  参考文献：
  名称：

  Non-imidazole heterocyclic compounds

  摘要：

  某些非咪唑杂环化合物是组胺H3调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。

  公开号：

  US20050222129A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 5-(4-isopropylpiperazine-1-carbonyl)furan-2-carbaldehyde 在 NaB(OAc)3H 、 sodium hydroxide 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 水 为溶剂， 以50%的产率得到(4-isopropylpiperazin-1-yl)-(5-(piperidin-1-yl)methylfuran-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Non-imidazole heterocyclic compounds

  摘要：

  某些非咪唑杂环化合物是组胺H3调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。

  公开号：

  US20050222129A1

文献信息

• NON-IMIDAZOLE HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Carruthers Nicholas I.

  公开号：US20080317671A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Certain non-imidazole heterocyclic compounds are histamine H 3 modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor mediated diseases.

  某些非咪唑杂环化合物是组胺H3调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
• Furan compounds as histamine H3 modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US07429659B2

  公开（公告）日：2008-09-30

  Certain furan compounds are histamine H3 modulators useful in the treatment of histamine H3 receptor mediated diseases.

  某些呋喃化合物是组胺H3调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
• Heterocyclic replacement of the central phenyl core of diamine-based histamine H3 receptor antagonists
  作者：Devin M. Swanson、Chandra R. Shah、Brian Lord、Kirsten Morton、Lisa K. Dvorak、Curt Mazur、Richard Apodaca、Wei Xiao、Jamin D. Boggs、Mark Feinstein

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.06.007

  日期：2009.11

  A series of small molecules consisting of a heterocyclic core flanked by two basic functionalities were synthesized and screened for in vitro affinity at the human histamine H-3 receptor (hH(3)R). Nine of the twenty-eight compounds tested were found to possess a hH(3)R K-i of less than 5 nM and consisted of a diverse range of central hetero-aromatic linkers (pyridine, pyrazine, oxazole, isoxazole, thiazole, furan, thiophene, and pyrrole). One member of this series, (4-isopropyl-piperazin-1-yl)-(6-piperidin-1-ylmethyl-pyridin-3-yl)-methanone (37), was found to be a high affinity, selective antagonist that crosses the blood-brain barrier and occupies H-3 receptors after oral administration in the rat. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• NON-IMIDAZOLE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HISTAMINE H3 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1771432A2

  公开（公告）日：2007-04-11
• US7429659B2
  申请人：——

  公开号：US7429659B2

  公开（公告）日：2008-09-30