dimethyl N-<4-<2-(4-amino-2-methylthieno<2,3-d>pyrimidin-5-yl)ethyl>benzoyl>-L-glutamate | 176208-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl N-<4-<2-(4-amino-2-methylthieno<2,3-d>pyrimidin-5-yl)ethyl>benzoyl>-L-glutamate
• CAS: 176208-42-7
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₅S
• 分子量: 470.549
• InChiKey: QWYZNHIAGCSGMA-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  133.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl N-<4-<2-(4-amino-2-methylthieno<2,3-d>pyrimidin-5-yl)ethyl>benzoyl>-L-glutamate 在 sodium hydroxide 作用下， 以66%的产率得到N-<4-<2-(4-amino-2-methylthieno<2,3-d>pyrimidin-5-yl)ethyl>benzoyl>-L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Thieno[2,3-d]pyrimidine Analogues of the Potent Antitumor Agent N-{4-[2-(2-Amino-4(3H)-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl}-L-glutamic Acid (LY231514)

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-7269
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-(4-carboethoxyphenyl)-2-butanoate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium hydrogensulfide 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 dimethyl N-<4-<2-(4-amino-2-methylthieno<2,3-d>pyrimidin-5-yl)ethyl>benzoyl>-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Thieno[2,3-d]pyrimidine Analogues of the Potent Antitumor Agent N-{4-[2-(2-Amino-4(3H)-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl}-L-glutamic Acid (LY231514)

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-7269

文献信息

• Synthesis of Thieno[2,3-d]pyrimidine Analogues of the Potent Antitumor Agent N-{4-[2-(2-Amino-4(3H)-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl}-L-glutamic Acid (LY231514)
  作者：Edward C. Taylor、Hemantkumar H. Patel、Gowravaram Sabitha、Rajendra Chaudhari

  DOI：10.3987/com-95-7269

  日期：——