4-cyclopentyl-1,2-dimethoxybenzene | 105775-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyclopentyl-1,2-dimethoxybenzene
• CAS: 105775-08-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: LYXCMEWLOXINPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙腈 、 1,4-二溴丁烷 、 氨基钠 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AGEKYAN, A. A.;PIRDZHANOV, L. SH.;MARKARYAN, EH. A., ARM. XIM. ZH., 1985, 38, N 11, 692-697

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermocatalytic <scp>Dehydrogenation‐Enabled Arene‐Alkane</scp> Couplings^†
  作者：Feng Yu、Renqing Tao、Lan Gan、Hao Ni、Qi‐Kai Kang、Guixia Liu、Zheng Huang

  DOI：10.1002/cjoc.202300220

  日期：2023.8.15

  inconvenient reagents. Herein, we report a one-pot relay bicatalysis system for AAC involving (pincer)Ir-catalyzed alkane transfer dehydrogenation and Fe(OTf)3-catalyzed olefin hydroarylation. This system exhibits broad scope and is particularly effective for alkylation of arenes with arylalkanes to form 1,1-diarylalkanes with high chemo- and regioselectivity, making it potentially useful for late-stage

  直接使用非预官能化的芳烃和烷烃作为起始材料来构建C芳基-C烷基键是一个尚未实现的目标，并且解决这一挑战的方法很少在方法学研究中出现。目前的热催化芳烃-烷烃偶联（AAC）方法需要特定的底物和/或不方便的试剂。在此，我们报道了一种用于 AAC 的一锅中继双催化系统，涉及（钳）Ir 催化烷烃转移脱氢和 Fe(OTf) 3-催化的烯烃加氢芳基化。该系统表现出广泛的应用范围，对于芳烷与芳基烷烃的烷基化特别有效，形成具有高化学和区域选择性的1,1-二芳基烷烃，使其可能用于复杂分子的后期烷基化。实验机制数据提供了控制区域选择性的因素的视图。最后，通过使用非均相烯烃加氢芳基化催化剂，脱氢芳烃-烷烃偶联策略已成功扩展到串联催化。
• AGEKYAN, A. A.;PIRDZHANOV, L. SH.;MARKARYAN, EH. A., ARM. XIM. ZH., 1985, 38, N 11, 692-697
  作者：AGEKYAN, A. A.、PIRDZHANOV, L. SH.、MARKARYAN, EH. A.

  DOI：——

  日期：——