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methyl 6-S-(benzothiazol-2-yl)-6-thio-α-D-mannopyranoside | 226255-99-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 6-S-(benzothiazol-2-yl)-6-thio-α-D-mannopyranoside
英文别名
——
methyl 6-S-(benzothiazol-2-yl)-6-thio-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
226255-99-8
化学式
C14H17NO5S2
mdl
——
分子量
343.425
InChiKey
FKYYOSALFWKAOS-WSLQDRLSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.84
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    92.04
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 6-S-(benzothiazol-2-yl)-6-thio-α-D-mannopyranosidemagnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以72%的产率得到methyl 6-(benzothiazol-2-yl)sulfonyl-6-deoxy-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    A New Intramolecular Migration in Thiosugar Chemistry: S → O Transfer of a Benzothiazol-2-Yl Group in Saccharidic Sulfones
    摘要:
    Saccharidic benzothiazol-2yl sulfones - readily obtained through regioselective Mitsunobu thiofunctionalization followed by standard S-oxidation - can easily undergo benzothiazol-2-yl group S --> O transfer when submitted to the action of a hindered base under controlled conditions. An ipso-substitution process is the key-step of this novel intramolecular rearrangement of saccharidic sulfones.
    DOI:
    10.1080/07328309908543998
  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基苯并噻唑甲基-D-丙噻吡啶偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以66%的产率得到methyl 6-S-(benzothiazol-2-yl)-6-thio-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    A New Intramolecular Migration in Thiosugar Chemistry: S → O Transfer of a Benzothiazol-2-Yl Group in Saccharidic Sulfones
    摘要:
    Saccharidic benzothiazol-2yl sulfones - readily obtained through regioselective Mitsunobu thiofunctionalization followed by standard S-oxidation - can easily undergo benzothiazol-2-yl group S --> O transfer when submitted to the action of a hindered base under controlled conditions. An ipso-substitution process is the key-step of this novel intramolecular rearrangement of saccharidic sulfones.
    DOI:
    10.1080/07328309908543998
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