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4-methoxy-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 68380-50-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
英文别名
4-Methoxy-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin;4-Methoxy-1-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin;4-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin;4-methoxy-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine;4-methoxy-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine
4-methoxy-1-phenyl-1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidine化学式
CAS
68380-50-7
化学式
C12H10N4O
mdl
——
分子量
226.238
InChiKey
LTPDEZYLENJCPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    142.5 °C
  • 沸点:
    331.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    52.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxy-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine1-(二乙氨基)丙炔 以 xylene 为溶剂, 反应 20.0h, 以4%的产率得到8-(Diethylamino)-4-methoxy-7-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-b><1,5>diazocine
    参考文献:
    名称:
    Ring transformation of condensed pyrimidines by enamines and ynamines. Formation of condensed pyridines and condensed diazocines.
    摘要:
    喹唑啉(2)和3H-1, 2, 3-三氮杂[4, 5-d]嘧啶(4)与烯胺(1a-e)进行[4+2]环加成反应,导致环转化为喹啉(3a和3c)和相应的3H-1, 2, 3-三氮杂[4, 5-b]吡啶(5a-e)。类似地,烯氨(13a)与2及其4-氰基衍生物6进行环加成,分别生成喹啉(14a和14b)。另一方面,3H-1, 2, 3-三氮杂[4, 5-d]嘧啶(4、15、8、16、17、18和19)与烯氨(13a)发生[2+2]环加成反应,导致环转化为相应的3H-1, 2, 3-三氮杂[4, 5-d]-[1, 3]二氮环(21a-27)。7-甲氧基衍生物20、4-甲氧基和4-氰基的1H-吡唑[3, 4-d]嘧啶(30和31)以及6-氰基-9H-嘌呤(36)也与13a发生[2+2]环加成,分别生成相应的3H-1, 2-3-三氮杂[4, 5-b][1, 5]二氮环(28)、1H-吡唑[3, 4-b][1, 5]二氮环(32和33)和3H-咪唑[4, 5-b]-[1, 5]二氮环(37)。1, 3-和1, 5-二氮环(21a和28)的结构通过X射线晶体学确定。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.282
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Potential Purine Antagonists. VI. Synthesis of 1-Alkyl- and 1-Aryl-4-substituted Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines1,2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01117a010
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文献信息

  • MIYASHITA, AKIRA;TAIDO, NAOKATA;SATO, SUSUMU;YAMAMOTO, KEN-ICHI;ISHIDA, H+, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 282-287
    作者:MIYASHITA, AKIRA、TAIDO, NAOKATA、SATO, SUSUMU、YAMAMOTO, KEN-ICHI、ISHIDA, H+
    DOI:——
    日期:——
  • HAYASHI EISAKU; HIGASHINO TAKEO; SUZUKI SHIN-ICHI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 1, 89+
    作者:HAYASHI EISAKU、 HIGASHINO TAKEO、 SUZUKI SHIN-ICHI
    DOI:——
    日期:——
  • HAYASHI E.; HIGASHINO T.; SUZUKI SHIN-ICHI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 7, 89+
    作者:HAYASHI E.、 HIGASHINO T.、 SUZUKI SHIN-ICHI
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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