N,N-diethyl-1H-imidazole-1-sulfamide | 1349716-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N-diethyl-1H-imidazole-1-sulfamide
• 英文别名: 1-(Diethylsulfamoyl)imidazole；N,N-diethylimidazole-1-sulfonamide
• CAS: 1349716-00-2
• 化学式: C₇H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 203.265
• InChiKey: DBVABCQDBPCMKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-1H-imidazole-1-sulfamide 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  领先的磺酰脲基哌嗪哒嗪酮系列葡聚糖合酶抑制剂的优化

  摘要：

  描述了一种新型的磺酰脲类哌嗪哒嗪基小分子葡聚糖合酶抑制剂的结构-活性关系研究。该系列中PK谱的优化导致发现了几种具有改善的药代动力学谱的化合物，这些化合物显示了对临床相关菌株的体外效力。然而，从该系列化合物发展成非致命的全身性真菌感染模型未能显示出体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.127
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 3-(imidazole-1-sulfonyl)-1-methyl-3H-imidazol-1-ium triflate 以 乙腈 为溶剂， 生成 N,N-diethyl-1H-imidazole-1-sulfamide
  参考文献：
  名称：

  领先的磺酰脲基哌嗪哒嗪酮系列葡聚糖合酶抑制剂的优化

  摘要：

  描述了一种新型的磺酰脲类哌嗪哒嗪基小分子葡聚糖合酶抑制剂的结构-活性关系研究。该系列中PK谱的优化导致发现了几种具有改善的药代动力学谱的化合物，这些化合物显示了对临床相关菌株的体外效力。然而，从该系列化合物发展成非致命的全身性真菌感染模型未能显示出体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.127

文献信息

• Divergent Synthesis of C5‐Heteroatom Substituted Oxazoles
  作者：Ansgar Oberheide、Frédéric Gaigne、Hans‐Dieter Arndt

  DOI：10.1002/adsc.202200053

  日期：2022.6.7

  5-Oxazoyl-sulfamates have been profiled as versatile building blocks for modifications of oxazoles with various nucleophiles. The unified approach provides a diversification platform to directly access 5-amino-oxazoles, 5-oxazolyl-sulfides, and 5-oxazoyl-aryl ethers from a single precursor.

  5-恶唑基氨基磺酸盐已被描述为用于用各种亲核试剂修饰恶唑的通用结构单元。统一的方法提供了一个多元化平台，可以从单一前体直接获得 5-氨基恶唑、5-恶唑基硫化物和 5-恶唑基芳基醚。
• Lead optimization of a sulfonylurea-based piperazine pyridazinone series of glucan synthase inhibitors
  作者：Andrew J. Zych、Sang Q. Lam、David M. Jenkins、R. Jason Herr、Pauline C. Ting、Joe F. Lee、Rongze Kuang、Heping Wu、David W. Kim、Robert G. Aslanian、Samuel Wainhaus、Todd A. Black、Anthony Cacciapuoti、Paul M. McNicholas、Yiming Xu、Scott S. Walker

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.04.127

  日期：2012.7

  relationship studies of a novel sulfonylurea series of piperazine pyridazine-based small molecule glucan synthase inhibitors is described. The optimization of PK profiles within the series led to the discovery of several compounds with improved pharmacokinetic profiles which demonstrated in vitro potency against clinically relevant strains. However, the advancement of compounds from this series into a non-lethal

  描述了一种新型的磺酰脲类哌嗪哒嗪基小分子葡聚糖合酶抑制剂的结构-活性关系研究。该系列中PK谱的优化导致发现了几种具有改善的药代动力学谱的化合物，这些化合物显示了对临床相关菌株的体外效力。然而，从该系列化合物发展成非致命的全身性真菌感染模型未能显示出体内功效。