(5-Methyl-4-phenyl-thiazol-2-yl)-hydrazine | 137506-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-Methyl-4-phenyl-thiazol-2-yl)-hydrazine
• 英文别名: (5-methyl-4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)hydrazine
• CAS: 137506-14-0
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃S
• mdl: MFCD03308960
• 分子量: 205.283
• InChiKey: UGSXBHGKPPJJGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Methyl-4-phenyl-thiazol-2-yl)-hydrazine 、 苯丙酮酸 生成 2-[(5-methyl-4-phenyl-thiazol-2-yl)-hydrazono]-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Regulation of protein synthesis

  摘要：

  一种用于抑制肿瘤细胞增殖的组合物和方法，与非肿瘤细胞相比。还描述了筛选抑制依赖帽结构翻译而非独立帽结构翻译蛋白质的组合物的方法。

  公开号：

  US20100144805A1
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮 在 溴 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (5-Methyl-4-phenyl-thiazol-2-yl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  基于结构的有效人二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂作为抗癌药的设计† ‡

  摘要：

  已经证明抑制人二氢乳清酸脱氢酶（h DHODH）会限制快速增殖的细胞的生长，因此h DHODH可作为治疗免疫性疾病和癌症的有希望的靶标。在这里，通过基于结构的优化设计，合成了一系列取代的肼基噻唑衍生物，并对其进行了生物学评估，其中化合物22是h DHODH的最有效抑制剂，IC 50值为1.8 nM。此外，在HCT-116和BxPC-3癌细胞系中，有22种抗增殖活性均优于溴喹。流式细胞仪分析发现22诱导S期细胞周期停滞并促进凋亡诱导。所有结果证实了通过抑制限速酶h DHODH阻断嘧啶从头合成途径是一种有吸引力的癌症治疗方法。

  DOI：

  10.1039/c6md00179c

文献信息

• [EN] ARYLSUBSTITUTED THIAZOLOTRIAZOLES AND THIAZOLOIMIDAZOLES<br/>[FR] THIAZOLOTRIAZOLES ET THIAZOLOIMIDAZOLES ARYLSUBSTITUÉS
  申请人：HENGRUI USA LTD

  公开号：WO2013049585A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  This disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of various disorders. In particular, the disclosure relates to thiazolotriazole and thiazoloimidazole compounds which agonize the activity of the protein TGR5. Formula (I)

  这项披露涉及用于治疗各种疾病的化合物、组合物和方法。具体而言，该披露涉及嘧啶并咪唑和嘧啶并咪唑化合物，这些化合物激活蛋白质TGR5的活性。公式（I）
• [EN] BAX ACTIVATORS AND USE THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS DE BAX ET LEUR UTILISATION
  申请人：[en]IPSEN PHARMA S.A.S.

  公开号：WO2023141262A1

  公开（公告）日：2023-07-27

  Disclosed herein are small molecule activators of the B-cell lymphoma-2-associated X protein (BAX). Also disclosed are compositions containing one or more BAX activators and uses thereof in the treatment of cancer, including leukemia and lymphoma. Also provided a method of inducing apoptosis in cancer cells in a subject, comprising administering to the subject an effective amount of a pharmaceutical composition disclosed herein.
• Structure-based design of potent human dihydroorotate dehydrogenase inhibitors as anticancer agents
  作者：Wenlin Song、Shiliang Li、Yi Tong、Jiawei Wang、Lina Quan、Zhuo Chen、Zhenjiang Zhao、Yufang Xu、Lili Zhu、Xuhong Qian、Honglin Li

  DOI：10.1039/c6md00179c

  日期：——

  promising target for the treatment of immunological disease and cancer. Here, a succession of substituted hydrazino-thiazole derivatives were designed, synthesized, and biologically evaluated through structure-based optimization, of which compound 22 was the most potent inhibitor of hDHODH with an IC50 value of 1.8 nM. Furthermore, 22 exhibited much better antiproliferative activity than brequinar, both

  已经证明抑制人二氢乳清酸脱氢酶（h DHODH）会限制快速增殖的细胞的生长，因此h DHODH可作为治疗免疫性疾病和癌症的有希望的靶标。在这里，通过基于结构的优化设计，合成了一系列取代的肼基噻唑衍生物，并对其进行了生物学评估，其中化合物22是h DHODH的最有效抑制剂，IC 50值为1.8 nM。此外，在HCT-116和BxPC-3癌细胞系中，有22种抗增殖活性均优于溴喹。流式细胞仪分析发现22诱导S期细胞周期停滞并促进凋亡诱导。所有结果证实了通过抑制限速酶h DHODH阻断嘧啶从头合成途径是一种有吸引力的癌症治疗方法。
• Regulation of protein synthesis
  申请人：Wagner Gerhard

  公开号：US20100144805A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  A composition and method for inhibiting proliferation of a tumor cell compared to a non-tumor cell. Also described are methods of screening for a composition that inhibits cap-dependent translation compared to cap-independent translation of proteins.

  一种用于抑制肿瘤细胞增殖的组合物和方法，与非肿瘤细胞相比。还描述了筛选抑制依赖帽结构翻译而非独立帽结构翻译蛋白质的组合物的方法。