N-<2-(1-phenyl-1-oxo)ethyl>-N-formylformamide | 141264-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-<2-(1-phenyl-1-oxo)ethyl>-N-formylformamide
• 英文别名: N-[2-(1-phenyl-1-oxo)ethyl]-N-formylformamide；N-formyl-N-(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)formamide
• CAS: 141264-20-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: UOAVWIOQXQBVRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(1-phenyl-1-oxo)ethyl>-N-formylformamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以1.4 g的产率得到苯丙酮,2-氨基-,盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  砜基CRTh2拮抗剂的结构活性关系（SAR）和结构动力学关系（SKR）

  摘要：

  研究了单环和双环系统，将其作为一系列含二苯砜的乙酸CRTh2受体拮抗剂的“核心”部分。在单环和双环核中均观察到一定范围的效力，并获得了单位数纳摩尔的效力。单环化合物的停留时间非常短。一些双环核显示出更好的停留时间。在核心的北部，头部和尾部之间的甲基是开始长停留时间的必要条件。尾部取代的变化最大限度地提高了效力和停留时间。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.02.023
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-(1H-imidazol-1-yl)propan-1-one hydrochloride 在 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以59%的产率得到N-<2-(1-phenyl-1-oxo)ethyl>-N-formylformamide
  参考文献：
  名称：

  Ozonolysis of 1-Substituted Imidazoles

  摘要：

  1-Substituted imidazoles was ozonolyzed cleanly without any complicated procedures into the corresponding N-acylamides, which were regarded to be much useful derivatives of either amines or acyl compounds.

  DOI：

  10.3987/com-91-s67