methyl 2-[4,8-dimethyl-7-(1-methyl-2-oxo-2-phenylethoxy)-2-oxo-2H-3-chromenyl]acetate | 664365-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-[4,8-dimethyl-7-(1-methyl-2-oxo-2-phenylethoxy)-2-oxo-2H-3-chromenyl]acetate
• 英文别名: methyl {4,8-dimethyl-2-oxo-7-[(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)oxy]-2H-chromen-3-yl}acetate；methyl 2-[4,8-dimethyl-2-oxo-7-(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)oxychromen-3-yl]acetate
• CAS: 664365-90-6
• 化学式: C₂₃H₂₂O₆
• 分子量: 394.424
• InChiKey: RMWBPLZGKPDBJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[4,8-dimethyl-7-(1-methyl-2-oxo-2-phenylethoxy)-2-oxo-2H-3-chromenyl]acetate 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2-(2,5,9-trimethyl-3-phenyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Substituted 2-(7-oxofuro[3,2-g]chromen-6-yl) acetic acids, modified psoralen analogs, were synthesized by linear fusion of a furan ring to the coumarin system.

  DOI：

  10.1023/a:1025466317733
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基甲苯 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 methyl 2-[4,8-dimethyl-7-(1-methyl-2-oxo-2-phenylethoxy)-2-oxo-2H-3-chromenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Substituted 2-(7-oxofuro[3,2-g]chromen-6-yl) acetic acids, modified psoralen analogs, were synthesized by linear fusion of a furan ring to the coumarin system.

  DOI：

  10.1023/a:1025466317733

文献信息

• ——
  作者：I. V. Nagorichna、I. P. Dubovik、M. M. Garazd、V. P. Khilya

  DOI：10.1023/a:1025466317733

  日期：——

  Substituted 2-(7-oxofuro[3,2-g]chromen-6-yl) acetic acids, modified psoralen analogs, were synthesized by linear fusion of a furan ring to the coumarin system.