(R)-methyl 3,3-dimethoxycyclopentanecarboxylate | 1351387-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-methyl 3,3-dimethoxycyclopentanecarboxylate
• 英文别名: methyl (R)-3,3-dimethoxycyclopentane-1-carboxylate；methyl (1R)-3,3-dimethoxycyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 1351387-74-0
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: CBVJMGDRQPEDJV-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 3,3-dimethoxycyclopentanecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以3.9 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED IMIDE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ IMIDE FUSIONNÉ
  [ZH] 稠合酰亚胺类衍生物

  摘要：

  提供了一种式I所示稠合酰亚胺类衍生物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗相关疾病(例如癌症)中的用途。

  公开号：

  WO2023088406A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-1-环戊烷羧酸 在 乙酰氯 、 马钱子碱 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-methyl 3,3-dimethoxycyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Bimorpholine and its Carbanucleoside

  摘要：

  A new enantiomerically pure carbacyclic nucleoside analogue with bimorpholine as a nonaromatic nucleobase was synthesized. The nucleoside analogue and bimorpholine were tested for cytotoxicity using an MTT assay and the xCELLigence System. Both assays revealed that compound 3 was highly cytotoxic at a 50 mu M concentration while the cytotoxic effect of compound 1 was much less prominent. No antiretroviral activity was detected for this compound. In contrast, it acted as a potent inhibitor of hepatitis C virus (HCV) replication. Most likely this effect originates largely from the cytotoxicity of the compound; however, it is possible that a specific mechanism of HCV inhibition also exists.

  DOI：

  10.1080/15257770.2011.621919