(+/-)-5-allyl-2-chloro-4,4-dimethoxy-3-methylcyclopent-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-5-allyl-2-chloro-4,4-dimethoxy-3-methylcyclopent-2-en-1-one
• 英文别名: Xqihlzpgkvelfg-uhfffaoysa-；2-chloro-4,4-dimethoxy-3-methyl-5-prop-2-enylcyclopent-2-en-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₃
• 分子量: 230.691
• InChiKey: XQIHLZPGKVELFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-allyl-2,3,5-trichloro-4,4-dimethoxy-2-cyclopentenone 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (+/-)-5-allyl-2-chloro-4,4-dimethoxy-3-methylcyclopent-2-en-1-one 、 (+/-)-5-allyl-2,5-dichloro-3-methyl-4,4-dimethoxycyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  (±)-2,3,5-trichloro-4,4-ethylenedioxycyclopent-2-en-1-one and its 5-allyl-substituted derivative in conjugated 1,4-addition with dimethyldilithium cyanocuprate

  摘要：

  (+/−)-2,3,5-三氯-4,4-亚乙基二氧环戊烷与 Me₂CuCNLi₂ 反应，在不同条件下生成相应的 3-甲基取代的环戊烯酮（Ad(N)E 加成物），或由三氯环戊烯酮中 C(1)-C(2)键异常断裂反应生成的不饱和脂肪酸混合物。Me₂CuCNLi₂ 对 (+/−)-5-烯丙基-2,3,5-三氯-4,4-二甲氧基环戊酮-1 的共轭 1,4-加成反应，导致 C(3)位的乙烯基氯原子被甲基取代以及 C(5)位的脱氯产物生成。

  DOI：

  10.1007/bf02503779

表征谱图