10-hydroxybenzofluoranthene | 100516-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10-hydroxybenzofluoranthene
• 英文别名: 10-Hydroxybenzo[b]fluoranthene；pentacyclo[10.7.1.02,7.08,20.013,18]icosa-1(19),2(7),3,5,8(20),9,11,13,15,17-decaen-1-ol
• CAS: 100516-07-2
• 化学式: C₂₀H₁₂O
• 分子量: 268.315
• InChiKey: DGFPOVWKWMRTHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-230 °C
• 沸点：
  527.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-hydroxybenzofluoranthene 、 碘代三甲硅烷 生成 trimethyl(pentacyclo[10.7.1.02,7.08,20.013,18]icosa-1(19),2(7),3,5,8(20),9,11,13,15,17-decaen-1-yloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  AMIN, SHANTU;HUIE, KEITH;HUSSAIN, NALBAND;BALANIKAS, G.;CARMELLA, S. G.;H+, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 8, 1206-1211

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲醛 在 喹啉 、 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 10-hydroxybenzofluoranthene
  参考文献：
  名称：

  Chemical carcinogenesis. 93. Synthesis of potential phenolic metabolites of benzo[b]fluoranthene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a009

文献信息

• Chemical carcinogenesis. 93. Synthesis of potential phenolic metabolites of benzo[b]fluoranthene
  作者：Shantu Amin、Keith Huie、Nalband Hussain、George Balanikas、Steven G. Carmella、Stephen S. Hecht

  DOI：10.1021/jo00358a009

  日期：1986.4
• AMIN, SHANTU;HUIE, KEITH;HUSSAIN, NALBAND;BALANIKAS, G.;CARMELLA, S. G.;H+, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 8, 1206-1211
  作者：AMIN, SHANTU、HUIE, KEITH、HUSSAIN, NALBAND、BALANIKAS, G.、CARMELLA, S. G.、H+

  DOI：——

  日期：——