3,3,7-trimethyl-2-oxobicyclo<5.1.0>octane-8-carbonitrile | 99557-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3,7-trimethyl-2-oxobicyclo<5.1.0>octane-8-carbonitrile
• 英文别名: 1,5,5-trimethyl-6-oxobicyclo[5.1.0]octane-8-carbonitrile
• CAS: 99557-61-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: OYEZXDNCHUSSOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C
• 沸点：
  305.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(1,2-epoxy-2,6,6-trimethylcyclohexyl)propenonitrile 以 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3,3,7-trimethyl-2-oxobicyclo<5.1.0>octane-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ishii, Keitaro; Abe, Masao; Sakamoto, Masanori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1937 - 1944

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHOTOCHEMISTRY OF AN α,β-UNSATURATED γ,δ-EPOXY NITRILE
  作者：Keitaro Ishii、Masanori Sakamoto

  DOI：10.1246/cl.1985.1107

  日期：1985.8.5

  On 1π, π*-excitation (λ=254 nm, pentane), α,β-unsaturated γ,δ-epoxy nitrile showed selective product formation via carbonyl ylide and carbene intermediates; (E/Z)-isomerization and C(γ),O-cleavage of the oxirane, which are triplet processes, did not occur.

  在 1π，π*-激发（λ=254 nm，戊烷），α,β-不饱和 γ,δ-环氧腈通过羰基叶立德和卡宾中间体选择性形成产物；(E/Z)-异构化和环氧乙烷的 C(γ),O-裂解，这是三线态过程，没有发生。
• ISHII, KEITARO;ABE, MASAO;SAKAMOTO, MASANORI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 9, 1937-1944
  作者：ISHII, KEITARO、ABE, MASAO、SAKAMOTO, MASANORI

  DOI：——

  日期：——