Ethyl 5-(furan-2-yl)pent-2-ynoate | 865093-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 5-(furan-2-yl)pent-2-ynoate
• CAS: 865093-62-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: FCVAIXWTMKTKFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-(furan-2-yl)pent-2-ynoate 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 三丁基膦 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  探索一种方便的IMDA反应方法来构建胍卡斯蒂烯核。

  摘要：

  通过使用分子内Diels-Alder（IMDA）反应和Me（3）Al介导的oxabridge开环作为关键合成步骤，尝试构建了[5-7-6]胍基三环核。所示化学方法证明了通过IMDA反应构建胍卡斯汀骨架的合成可行性。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol051312f
• 作为产物：
  描述：

  反-3-(2-呋喃基)丙烯醛 在 Lindlar's catalyst 正丁基锂 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 Ethyl 5-(furan-2-yl)pent-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  探索一种方便的IMDA反应方法来构建胍卡斯蒂烯核。

  摘要：

  通过使用分子内Diels-Alder（IMDA）反应和Me（3）Al介导的oxabridge开环作为关键合成步骤，尝试构建了[5-7-6]胍基三环核。所示化学方法证明了通过IMDA反应构建胍卡斯汀骨架的合成可行性。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol051312f

文献信息

• Exploring an Expedient IMDA Reaction Approach to Construct the Guanacastepene Core
  作者：Chuang-Chuang Li、Shuang Liang、Xin-Hao Zhang、Zhi-Xiang Xie、Jia-Hua Chen、Yun-Dong Wu、Zhen Yang

  DOI：10.1021/ol051312f

  日期：2005.8.1

  Construction of the [5-7-6] tricyclic core of guanacastepenes was attempted by using the intramolecular Diels-Alder (IMDA) reaction and Me(3)Al-mediated ring opening of the oxabridge as key synthetic steps. The illustrated chemistry demonstrated a synthetic feasibility to build up the framework of guanacastepenes by the IMDA reaction. [reaction: see text]

  通过使用分子内Diels-Alder（IMDA）反应和Me（3）Al介导的oxabridge开环作为关键合成步骤，尝试构建了[5-7-6]胍基三环核。所示化学方法证明了通过IMDA反应构建胍卡斯汀骨架的合成可行性。[反应：看文字]