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ethyl (4RS)-[4-2H]-2-decenoate | 362525-29-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (4RS)-[4-2H]-2-decenoate
英文别名
——
ethyl (4RS)-[4-2H]-2-decenoate化学式
CAS
362525-29-9
化学式
C12H22O2
mdl
——
分子量
199.298
InChiKey
GNJARWZWODMTDR-QOWOAITPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.47
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (4RS)-[4-2H]-2-decenoate 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 氢气 作用下, 以 甲醇乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 (4RS)-[4-2H]decanoic acid
    参考文献:
    名称:
    儿茶素的生物合成:C(5)单元与辛酸酯的偶联。
    摘要:
    Acaterin(1),由假单胞菌(Pseudomonas sp。)92是具有2-戊烯-4-油化物结构的次级代谢产物。用(2)H和(13)C标记的癸酸,它们的3-氧化同系物和辛酸进行的进料实验表明,通过C(5)单元与辛酸酯的偶联而不是通过引入C(5)来生物合成1。癸酸酯衍生物的α位置的C(3)单元。对[2,3-(13)C(2)]癸酸的进一步进食研究得出结论,前一种途径在1.的生物合成中起作用。
    DOI:
    10.1021/jo015614g
  • 作为产物:
    描述:
    (2RS)-[2-2H]octanol重铬酸吡啶sodium acetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 ethyl (4RS)-[4-2H]-2-decenoate
    参考文献:
    名称:
    儿茶素的生物合成:C(5)单元与辛酸酯的偶联。
    摘要:
    Acaterin(1),由假单胞菌(Pseudomonas sp。)92是具有2-戊烯-4-油化物结构的次级代谢产物。用(2)H和(13)C标记的癸酸,它们的3-氧化同系物和辛酸进行的进料实验表明,通过C(5)单元与辛酸酯的偶联而不是通过引入C(5)来生物合成1。癸酸酯衍生物的α位置的C(3)单元。对[2,3-(13)C(2)]癸酸的进一步进食研究得出结论,前一种途径在1.的生物合成中起作用。
    DOI:
    10.1021/jo015614g
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