(2RS)-[2-2H]octanol | 126911-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2RS)-[2-2H]octanol
• 英文别名: 2-Deuteriooctan-1-ol
• CAS: 126911-03-3
• 化学式: C₈H₁₈O
• 分子量: 131.222
• InChiKey: KBPLFHHGFOOTCA-WHRKIXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS)-[2-2H]octanol 在 重铬酸吡啶 、 硼氘化钠 、 sodium acetate 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 ethyl [3,4-2H2]-3-hydroxydecanoate
  参考文献：
  名称：

  儿茶素的生物合成：C（5）单元与辛酸酯的偶联。

  摘要：

  Acaterin（1），由假单胞菌（Pseudomonas sp。）92是具有2-戊烯-4-油化物结构的次级代谢产物。用（2）H和（13）C标记的癸酸，它们的3-氧化同系物和辛酸进行的进料实验表明，通过C（5）单元与辛酸酯的偶联而不是通过引入C（5）来生物合成1。癸酸酯衍生物的α位置的C（3）单元。对[2,3-（13）C（2）]癸酸的进一步进食研究得出结论，前一种途径在1.的生物合成中起作用。

  DOI：

  10.1021/jo015614g
• 作为产物：
  描述：

  辛酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (2RS)-[2-2H]octanol
  参考文献：
  名称：

  儿茶素的生物合成：C（5）单元与辛酸酯的偶联。

  摘要：

  Acaterin（1），由假单胞菌（Pseudomonas sp。）92是具有2-戊烯-4-油化物结构的次级代谢产物。用（2）H和（13）C标记的癸酸，它们的3-氧化同系物和辛酸进行的进料实验表明，通过C（5）单元与辛酸酯的偶联而不是通过引入C（5）来生物合成1。癸酸酯衍生物的α位置的C（3）单元。对[2,3-（13）C（2）]癸酸的进一步进食研究得出结论，前一种途径在1.的生物合成中起作用。

  DOI：

  10.1021/jo015614g

文献信息

• New amine-stabilized deuterated borane–tetrahydrofuran complex (BD3–THF): convenient reagent for deuterium incorporations
  作者：Robert C. Todd、M. Mahmun Hossain、Kanth V. Josyula、Peng Gao、John Kuo、C.T. Tan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.134

  日期：2007.3

  Convenient methods for the preparation of BD3–THF complex were developed. Certain amines stabilize the BD3–THF for long-term storage. Regioselectivity studies were carried out with the new amine-stabilized BD3–THF with representative olefins. Hydroboration of olefins provides a convenient tool for making corresponding deuterated alcohols after oxidation.

  开发了方便的BD 3 -THF配合物的制备方法。某些胺可稳定BD 3 -THF以长期保存。使用具有代表性烯烃的新型胺稳定BD 3 -THF进行了区域选择性研究。烯烃的氢硼化为氧化后制备相应的氘代醇提供了方便的工具。