5-(4-甲氧基苯基)-3-(4-甲基苯基)-1,2-恶唑 | 37613-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-(4-甲氧基苯基)-3-(4-甲基苯基)-1,2-恶唑
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-3-(p-tolyl)isoxazole
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 37613-33-5
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: WEMVDNBMNTYXKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  438.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-甲氧基苯基)-3-(4-甲基苯基)-1,2-恶唑 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-硝基丙烷 、 sodium ethanolate 、 硼酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 生成 2-<4-<5-(4-Methoxy-phenyl)-isoxazol-3-yl>-stilben-4'-yl>-benzoxazol
  参考文献：
  名称：

  苯胺合成。19.沟通。关于异恶唑的二苯乙烯基衍生物的生产†

  摘要：

  异恶唑类二苯乙烯衍生物的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620315
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-1-p-tolylprop-2-en-1-one 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到5-(4-甲氧基苯基)-3-(4-甲基苯基)-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  直接从 α,β-不饱和酮有氧氧化合成 3,5-二取代异恶唑

  摘要：

  采用高效的好氧氧化方法，在室温下用羟胺和NaOH处理α,β-不饱和酮，合成了10个3,5-二取代异恶唑。

  DOI：

  10.3184/174751916x14744677622496

文献信息

• CATALYTIC REACTION
  申请人：National Tsing Hua University

  公开号：US20150259305A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  A catalytic reaction comprises several steps: providing a catalyst, wherein the catalyst is metal or metal oxide particles and at least have 110} crystal plane; using the catalyst when performing a cycloaddition reaction. By using the catalyst with high reactivity, reaction rate is dramatically promoted.

  催化反应包括几个步骤：提供一种催化剂，其中催化剂是金属或金属氧化物颗粒，并且至少具有110}晶面；在执行环加成反应时使用该催化剂。通过使用高活性的催化剂，反应速率得到了显著提升。
• Anil-Synthese. 21. Mitteilung. Über die Herstellung von stilbenyl-derivaten des pyrazols
  作者：Roger B. Palmberg、Adolf Emil Siegrist

  DOI：10.1002/hlca.19790620613

  日期：1979.9.19

  Preparation of Stilbenyl Derivatives of Pyrazoles

  吡唑的二苯乙烯基衍生物的制备
• Anil-Synthese. 15. Mitteilung. Über die Herstellung von heterocyclisch substituierten Stilbenyl-Derivaten des 2<i>H</i>-1,2,3-Triazols
  作者：Adolf Emil Siegrist、Géza Kormány、Guglielmo Kabas、Hans Schläpfer

  DOI：10.1002/hlca.19770600724

  日期：1977.11.2

  Preparation of heterocyclic substituted stilbenyl derivatives of 2H-1,2,3-triazole

  2 H -1,2,3-三唑杂环取代的二苯乙烯基衍生物的制备
• [EN] TOLL-LIKE RECEPTOR SIGNALING INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SIGNALISATION DE RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2019136147A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  Di- and triaryl-substituted heteroaromatic compounds have Toll-like receptor inhibitory activity, including at TLR2, TLR4, TLR7, and/or TLR9. Compounds and compositions have applications in the treatment of diseases and conditions mediated by Toll-like receptors and related receptors, such as bacterial sepsis, autoimmune disease, lupus erythematosus, ischemia-reperfusion injury, stroke, metabolic disease, obesity-related metabolic inflammation, gout, and cancer.

  二芳基和三芳基取代的杂环化合物具有Toll样受体抑制活性，包括在TLR2、TLR4、TLR7和/或TLR9上。这些化合物和组合物在治疗由Toll样受体和相关受体介导的疾病和症状方面具有应用，如细菌性败血症、自身免疫疾病、红斑狼疮、缺血再灌注损伤、中风、代谢疾病、与肥胖相关的代谢性炎症、痛风和癌症。
• Reactions of β-diketones with hydroxylamine hydrochloride; synthesis of 3,5-disubstituted isoxazoles
  作者：J. Larkin、M. G. Murray、D. C. Nonhebel

  DOI：10.1039/j39700000947

  日期：——

  Substituted dibenzoylmethanes react with hydroxylamine hydrochloride to give 3-aryl-5-phenylisoxazoles and/or 5-aryl-3-phenylisoxazoles depending on the nature of the substituent in the diketone. Some structures previously assigned to isoxazoles from these reactions have been shown to be incorrect.

  根据二酮中取代基的性质，取代的二苯甲酰基甲烷与盐酸羟胺反应，生成3-芳基-5-苯基异恶唑和/或5-芳基-3-苯基异恶唑。已经证明先前从这些反应中分配给异恶唑的某些结构是不正确的。