5-(4-甲氧基苯基)-3-(甲基硫代)-1,2,4-三嗪 | 69466-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-(4-甲氧基苯基)-3-(甲基硫代)-1,2,4-三嗪
• 英文名称: 5-(p-methoxyphenyl)-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazine
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)-3-(methylthio)-1,2,4-triazine；3-Methylthio-5-(4'-methoxyphenyl)-1,2,4-triazin；5-(4-methoxy-phenyl)-3-methylsulfanyl-[1,2,4]triazine；3-methylthio-5-(4'-methoxyphenyl)-1,2,4-triazine；1,2,4-Triazine, 5-(4-methoxyphenyl)-3-(methylthio)-；5-(4-methoxyphenyl)-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazine
• CAS: 69466-83-7
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃OS
• 分子量: 233.294
• InChiKey: ZLYZUYMSZPFXIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C
• 沸点：
  440.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-甲氧基苯基)-3-(甲基硫代)-1,2,4-三嗪 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 硝基苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-(4'-methoxyphenyl)benzfuro<2,3-b>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4三嗪的异戊二烯分子内Diels-Alder反应。：新型多环稠合吡嗪和lumazines的合成

  摘要：

  -3-（2'-氰基苯氧基）-1,2,4-三嗪和7-（2'-氰基苯氧基）-6-azalumazines经历分子内Diels-Alder反应生成新的多环吡嗪和lumazines。但是，类似的5-（2'-氰基苯氧基）-1,2,4-三嗪无法进行环加成反应，从而无法进入未知的苯并[2,3- ]- 1,1,2,4-三嗪系统。肟醚被相应的Diels-Alder前体的亲二烯键侧链上的腈取代无法提高其逆电子需求Diels-Alder反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87691-2
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙醛 在 六氟异丙醇 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 5-(4-甲氧基苯基)-3-(甲基硫代)-1,2,4-三嗪
  参考文献：
  名称：

  通过溶剂氢键实现 1,2,4,5-四嗪的选择性 N1/N4 1,4-环加成

  摘要：

  描述了一种前所未有的 1,2,4,5-四嗪的 1,4-环加成（vs 3,6-环加成），其中预制或原位生成的芳基共轭烯胺由六氟异丙醇 (HFIP) 的溶剂氢键促进，即在温和的反应条件（0.1 M HFIP，25 °C，12 小时）下进行。该反应构成了 1,2,4,5-四嗪的两个氮原子 (N1/N4) 之间的正式 [4 + 2] 环加成，然后是腈的正式逆 [4 + 2] 环加成损失和芳构化生成 1,2,4-三嗪衍生物。影响反应模式显着变化的因素，反应参数的优化，通过醛和酮原位生成烯胺实现的范围和简化，3,6-双（硫甲基）-1,2的反应范围,4,5-四嗪, 参与调查 1,2, 详细介绍了 4,5-四嗪以及对该反应的关键机理见解。鉴于其简单性和呼吸性，该研究建立了一种新方法，可在温和条件下从容易获得的起始材料中简单有效地一步合成 1,2,4-三嗪。尽管替代质子溶剂（例如，MeOH 与 HFIP）提供了传统

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09775

文献信息

• A General Approach to Selective Functionalization of 1,2,4-Triazines Using Organometallics in Palladium-Catalyzed Cross-Coupling and Addition Reactions
  作者：Gérald Guillaumet、France-Aimée Alphonse、Franck Suzenet、Anne Keromnes、Bruno Lebret

  DOI：10.1055/s-2004-834868

  日期：——

  A selective way to obtain disubstituted 1,2,4-triazines in good yields by combining addition reactions and palladium-catalyzed cross-coupling reactions of organometallics with 3-methylsulfanyl-1,2,4-triazine is described.

  描述了一种通过结合有机金属与 3-甲基硫烷基-1,2,4-三嗪的加成反应和钯催化的交叉偶联反应以高收率获得二取代 1,2,4-三嗪的选择性方法。
• New heteroaromatic aminations on 5-aryl-1,2,4-triazines and 1,2,4,5-tetrazines by palladium catalysis
  作者：Laurent Pellegatti、Emeline Vedrenne、Jean-Michel Leger、Christian Jarry、Sylvain Routier

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.099

  日期：2010.6

  efficient and original palladium-catalyzed amination of 5-Aryl-1,2,4-triazines and 1,2,4,5-tetrazines is reported. This Buchwald–Hartwig type reaction leads to the formation of aminated heterocycles via methylsulfur release. The reaction is optimized and a wide range of amines is used to determine the scope and limitations of this methodology.

  报道了5-芳基1,2,4-三嗪和1,2,4,5-四嗪的有效且原始的钯催化胺化。这种Buchwald-Hartwig型反应通过释放甲基硫导致胺化杂环的形成。优化了反应，并使用多种胺来确定该方法的范围和局限性。
• Synthesis and Anti-Inflammatory Evaluation of 3-Methylthio-1,2,4-Triazines, 3-Alkoxy-1,2,4-Triazines, and 3-Aryloxy-1,2,4-Triazines
  作者：William P. Heilman、R.D. Heilman、James A. Scozzie、R.J. Wayner、James M. Gullo、Zaven S. Ariyan

  DOI：10.1002/jps.2600690310

  日期：1980.3

  the 25 compounds were selected for dose-response evaluation in the carrageenan assay based on their relative toxicity and anti-inflammatory activity. Neurotoxicity of the 13 triazines was estimated by determination of NTD50 values in mice. Five of the 13 compounds tested in the dose-response assay were active in terms of anti-inflammatory efficacy (ED50 values) and lack of overt neurotoxicity (NTD50 values)

  为了开发无胃肠道并发症的非酸性，非甾体类抗炎药，合成了一系列不对称三嗪，并在角叉菜胶诱导的踏板水肿试验中评估了抗炎功效。通过确定小鼠的LD50近似值来估计毒性。25种化合物的活性可与标准消炎痛相媲美。根据角叉菜胶的相对毒性和抗炎活性，从25种化合物中选择13种进行剂量反应评估。通过测定小鼠中的NTD50值来评估13种三嗪的神经毒性。与消炎痛相比，在剂量反应试验中测试的13种化合物中，有5种具有抗炎功效（ED50值）且没有明显的神经毒性（NTD50值）。为了确定这五种发展型三嗪对慢性炎症的作用，在佐剂诱导的多关节炎试验中对其进行了评估。在该试验中，在减少佐剂诱导的炎症方面，可与消炎痛相媲美。
• HEILMAN W. P.; HEILMAN R. P.; SCOZZIE J. A.; WAYNER R. J.; GULLO J. M.; A+, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 6, 671-677
  作者：HEILMAN W. P.、 HEILMAN R. P.、 SCOZZIE J. A.、 WAYNER R. J.、 GULLO J. M.、 A+

  DOI：——

  日期：——
• PITET, GUY;COUSSE, HENRY;STENGER, ANTONIE;BRILEY, MICHEL;CHOPIN, PHILIPPE
  作者：PITET, GUY、COUSSE, HENRY、STENGER, ANTONIE、BRILEY, MICHEL、CHOPIN, PHILIPPE

  DOI：——

  日期：——