ethyl 4-ethylhexanoate | 99197-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-ethylhexanoate
• CAS: 99197-81-6
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: WNBZZZXHGXBKSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.872±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-ethylhexanoate 、 草酸二乙酯 在 硫酸 、 sodium ethanolate 、 sodium chloride 作用下， 生成 ethyl 2-oxo-5-ethylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and angiotensin converting enzyme inhibitory activity of 1,5-benzothiazepine and 1,5-benzoxazepine derivatives. I.

  摘要：

  新型血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂的设计与合成，包括(R)-3-氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯硫氮杂环-5-乙酸（7, 26, 33 和 37）以及(S)-3-氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯氧氮杂环-5-乙酸（8 和 27），本文进行了描述。这些系列中的一些化合物在体外和体内显示出强烈的ACE抑制活性。同时讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1128
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 4-ethylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and angiotensin converting enzyme inhibitory activity of 1,5-benzothiazepine and 1,5-benzoxazepine derivatives. I.

  摘要：

  新型血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂的设计与合成，包括(R)-3-氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯硫氮杂环-5-乙酸（7, 26, 33 和 37）以及(S)-3-氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯氧氮杂环-5-乙酸（8 和 27），本文进行了描述。这些系列中的一些化合物在体外和体内显示出强烈的ACE抑制活性。同时讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1128

文献信息

• AMIDE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Maeba Takaki

  公开号：US20120322837A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  A compound of formula [I-W]: wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  翻译结果为：具有公式[I-W]的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药物可接受的盐。
• Copper Catalyzed C(sp³)–H Bond Alkylation via Photoinduced Ligand-to-Metal Charge Transfer
  作者：Sean M. Treacy、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.1c00687

  日期：2021.2.24

  (0.5 V vs SCE) and that a proposed protodemetalation mechanism offers a broad scope of electron-deficient olefins, offering high diastereoselectivity in the case of endocyclic alkenes. The coupling of chlorine radical generation with Cu reduction through LMCT enables the generation of a highly active HAT reagent in an operationally simple and atom economical protocol.

  我们利用催化 CuCl 2报告了通过未活化的 C(sp 3 )-H 键与缺电子烯烃的偶联对许多原料化学品的功能化。活性铜酸盐催化剂经历配体到金属电荷转移 (LMCT) 以产生氯自由基，该氯自由基充当强大的氢原子转移试剂，能够提取强富电子 C(sp 3)–H 键。值得注意的是，氯铜酸盐催化剂是一种非常温和的氧化剂（0.5 V vs SCE），并且提出的原型脱金属机制提供了广泛的缺电子烯烃，在环烯烃的情况下提供了高非对映选择性。通过 LMCT 将氯自由基生成与 Cu 还原相结合，能够以操作简单且原子经济的方案生成高活性 HAT 试剂。
• 3-Amino-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepine derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04548932A1

  公开（公告）日：1985-10-22

  Novel 3-amino-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepine derivatives of the formula ##STR1## [wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen, halogen, trifluoromethyl, lower alkyl or lower alkoxy, or both jointly form tri- or tetramethylene; R.sup.3 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl or optionally substituted aralkyl; R.sup.4 is hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted aralkyl or optionally substituted cycloalkylalkyl; Y is a carboxyl group which may be esterified or amidated; m is 1 or 2] and salts thereof. These compounds and salts thereof exhibits inhibitory activity on angiotensin converting enzyme and so forth, and are of value as an agent for diagnosis, prevention and treatment of circulatory diseases (e.g. hypertension, cardiopathy, cerebral apoploxy).

  化合物及其盐，其结构式为##STR1##[其中，R.sup.1和R.sup.2独立地为氢、卤素、三氟甲基、较低的烷基或较低的烷氧基，或共同形成三亚甲基或四亚甲基; R.sup.3为氢、可选取代的较低烷基或可选取代的芳基烷基; R.sup.4为氢、可选取代的烷基、可选取代的芳基烷基或可选取代的环烷基烷基; Y为羧基，可以酯化或酰胺化; m为1或2]。这些化合物及其盐表现出对血管紧张素转换酶等的抑制活性，因此具有作为循环疾病（如高血压、心脏病、脑中风）的诊断、预防和治疗剂的价值。
• 3-amino-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepine derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04591458A1

  公开（公告）日：1986-05-27

  Novel 3-amino-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepine derivatives of the formula ##STR1## [wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen, halogen trifluoromethyl, lower alkyl or lower alkoxy, or both jointly form tri- or tetramethylene; R.sup.3 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl or optionally substituted aralkyl; R.sup.4 is hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted aralkyl or optionally substituted cycloalkylalkyl; Y is a carboxyl group which may be esterified or amidated; m is 1 or 2] and salts thereof. These compounds and salts thereof exhibits inhibitory activity on angiotensin converting enzyme and so forth, and are of value as an agent for diagnosis, prevention and treatment of circulatory diseases (e.g. hypertension, cardiopathy, cerebral apoploxy).

  化合物和盐的新颖3-氨基-4-氧代-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并噁唑衍生物的公式为##STR1##[其中R.sup.1和R.sup.2独立地为氢，卤素三氟甲基，低级烷基或低级烷氧基，或共同形成三亚甲基或四亚甲基; R.sup.3为氢，可选择取代的低级烷基或可选择取代的芳基烷基; R.sup.4为氢，可选择取代的烷基，可选择取代的芳基烷基或可选择取代的环烷基烷基; Y为可酯化或酰胺化的羧基; m为1或2]。这些化合物及其盐表现出对血管紧张素转换酶等的抑制活性，并具有作为循环疾病（如高血压，心脏病，脑卒中）的诊断，预防和治疗剂的价值。
• Condensed seven-membered ring compounds and their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0135349A1

  公开（公告）日：1985-03-27

  Novel condensed, seven-membered ring compounds of the formula [wherein R' and R2 are independently hydrogen, halogen, trifluoromethyl, lower alkyl or lower alkoxy, or both jointly form tri- or tetramethylene; R3 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl or optionally substituted aralkyl; R4 is hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted aralkyl or optionally substituted cycloalkylalkyl; Y is a carboxyl group which may be esterified or amidated; m is 1 or 21 and salts thereof. These compounds and salts thereof exhibit inhibitory activity on angiotensin converting enzyme and so forth, and are of value as an agent for diagnosis, prevention and treatment of circulatory diseases (e.g. hypertension, cardiopathy, cerebral apoplexy).

  式中的新型缩合七元环化合物 [其中 R' 和 R2 独立地为氢、卤素、三氟甲基、低级烷基或低级烷氧基，或二者共同形成三亚甲基或四亚甲基；R3 为氢、任选取代的低级烷基或任选取代的芳烷基；R4 为氢、任选取代的烷基、任选取代的芳烷基或任选取代的环烷基；Y 为可酯化或酰胺化的羧基；m 为 1 或 21 及其盐。 这些化合物及其盐类对血管紧张素转换酶等具有抑制活性，具有诊断、预防和治疗循环系统疾病（如高血压、心脏病、脑中风）的价值。