3-(benzyloxy)-4-bromoisothiazole | 930793-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-4-bromoisothiazole
• 英文别名: 4-bromo-3-phenylmethoxy-1,2-thiazole
• CAS: 930793-79-6
• 化学式: C₁₀H₈BrNOS
• 分子量: 270.15
• InChiKey: PFCAYYFXHYIOAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.561±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-4-bromoisothiazole 在 异丙基氯化镁 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90 %的产率得到3-(benzyloxy)-4-iodoisothiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2024059010A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxyisothiazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 以88%的产率得到3-(benzyloxy)-4-bromoisothiazole
  参考文献：
  名称：

  谷氨酸受体配体的合成和药理作用：新的异噻唑酸异噻唑酸类似物。

  摘要：

  天然存在的杂环氨基酸ibotenic acid（Ibo）和合成的类似物thioibotenic acid（Thio-Ibo）在离子型和代谢型谷氨酸受体（iGluRs和mGluRs）上具有有趣但不同的药理活性。因此，合成了一系列的Thio-Ibo类似物。合成包括通过在4-卤代的3-苄氧基异噻唑基上的Suzuki和Grignard反应引入取代基，还原得到的醇，然后通过使用2-（N-叔丁氧基羰基亚氨基）丙二酸二乙酯引入氨基酸部分。在重组mGluRs上的功能测定和天然iGluRs上的受体结合测定中，对获得的Thio-Ibo类似物（1、2a-g）进行了表征。在mGluR处，对于具有小取代基（2a-2d）的化合物，保留了II组的活性，而所有新化合物的I组和III组受体活性均丧失。检测NMDA受体亲和力促使进一步表征，并对非洲爪蟾卵母细胞中表达的重组NMDA受体亚型NR1 / NR2A-D的两电极电压钳

  DOI：

  10.1039/b615162k

文献信息

• 异噻唑啉酮类化合物及相应用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN109942505B

  公开（公告）日：2021-08-27

  本发明提供了一种具有IDO抑制活性的异噻唑啉酮类化合物及其制备方法和在药学上的用途。具体涉及式(Ⅰ)所示化合物、其药学上可接受的盐、异构体和前药，其中各基团的定义如说明书中所述。本发明还涉及这些化合物药物制剂、药物组合物及其在治疗、缓解和/或预防由于免疫抑制所引起的各种相关疾病，例如肿瘤、病毒感染或自身免疫性疾病等的应用。本发明的异噻唑啉酮类化合物具有较佳的IDO抑制活性。
• [EN] CDK INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：RELAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022174031A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of CDK enzymes with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with CDK signaling with the compounds and compositions of the disclosure.

  本文涉及新型化合物及其制药组合物，以及使用本文所述的化合物和组合物抑制CDK酶活性的方法。本文还涉及但不限于使用本文所述的化合物和组合物治疗与CDK信号相关的疾病的方法。
• WO2024059559A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and pharmacology of glutamate receptor ligands: new isothiazole analogues of ibotenic acid
  作者：Charlotte G. Jørgensen、Rasmus P. Clausen、Kasper B. Hansen、Hans Bräuner-Osborne、Birgitte Nielsen、Bjørn Metzler Bjørn Metzler、Jan Kehler、Povl Krogsgaard-Larsen、Ulf Madsen

  DOI：10.1039/b615162k

  日期：——

  The naturally occurring heterocyclic amino acid ibotenic acid (Ibo) and the synthetic analogue thioibotenic acid (Thio-Ibo) possess interesting but dissimilar pharmacological activity at ionotropic and metabotropic glutamate receptors (iGluRs and mGluRs). Therefore, a series of Thio-Ibo analogues was synthesized. The synthesis included introduction of substituents by Suzuki and Grignard reactions on

  天然存在的杂环氨基酸ibotenic acid（Ibo）和合成的类似物thioibotenic acid（Thio-Ibo）在离子型和代谢型谷氨酸受体（iGluRs和mGluRs）上具有有趣但不同的药理活性。因此，合成了一系列的Thio-Ibo类似物。合成包括通过在4-卤代的3-苄氧基异噻唑基上的Suzuki和Grignard反应引入取代基，还原得到的醇，然后通过使用2-（N-叔丁氧基羰基亚氨基）丙二酸二乙酯引入氨基酸部分。在重组mGluRs上的功能测定和天然iGluRs上的受体结合测定中，对获得的Thio-Ibo类似物（1、2a-g）进行了表征。在mGluR处，对于具有小取代基（2a-2d）的化合物，保留了II组的活性，而所有新化合物的I组和III组受体活性均丧失。检测NMDA受体亲和力促使进一步表征，并对非洲爪蟾卵母细胞中表达的重组NMDA受体亚型NR1 / NR2A-D的两电极电压钳
• WO2024059010A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——