(2R,3R,4R,5R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1,3,4,5-tetrakis(phenylmethoxy)hexan-2-ol | 176848-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1,3,4,5-tetrakis(phenylmethoxy)hexan-2-ol
• CAS: 176848-45-6
• 化学式: C₅₀H₅₆O₆Si
• 分子量: 781.077
• InChiKey: NADQLMRMGISDPW-OGBYROOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5R,6R)-2-naphthalen-2-ylsulfanyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane 、 (2R,3R,4R,5R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1,3,4,5-tetrakis(phenylmethoxy)hexan-2-ol 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  GABA A受体离子通道的新型抑制剂-脱乙酰-扇贝苷的全合成

  摘要：

  通过将衍生自甲基α-d-甘露吡喃糖苷的二糖样片段与羟基庚基水杨酸片段偶联，完成了包含β-d-甘露吡喃糖苷单元的脱乙酰-伞花苷（1）的全合成。还已经评估了1的生物活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00316-4
• 作为产物：
  描述：

  甲基-D-丙噻 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1,3,4,5-tetrakis(phenylmethoxy)hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  GABA A受体离子通道的新型抑制剂-脱乙酰-扇贝苷的全合成

  摘要：

  通过将衍生自甲基α-d-甘露吡喃糖苷的二糖样片段与羟基庚基水杨酸片段偶联，完成了包含β-d-甘露吡喃糖苷单元的脱乙酰-伞花苷（1）的全合成。还已经评估了1的生物活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00316-4

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Caloporoside Analogs.
  作者：KUNIAKI TATSUTA、SHOHEI YASUDA

  DOI：10.7164/antibiotics.49.713

  日期：——
• Total synthesis of deacetyl-caloporoside, a novel inhibitor of the GABAA receptor ion channel
  作者：Kuniaki Tatsuta、Shohei Yasuda

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00316-4

  日期：1996.4

  The total synthesis of deacetyl-caloporoside (1) which contains a β-d-mannopyranoside unit has been accomplished by coupling of the disaccharide-like segment derived from methyl α-d-mannopyranoside, with the hydroxyheptadecyl salicylic acid segment. The biological activity of 1 has also been evaluated.

  通过将衍生自甲基α-d-甘露吡喃糖苷的二糖样片段与羟基庚基水杨酸片段偶联，完成了包含β-d-甘露吡喃糖苷单元的脱乙酰-伞花苷（1）的全合成。还已经评估了1的生物活性。