8-chloro-1-<(ethylhydroxyamino)methyl>-6-phenyl-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepine | 62763-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-1-<(ethylhydroxyamino)methyl>-6-phenyl-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: N-(8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-1-ylmethyl)-N-ethyl-hydroxylamine；8-chloro-1-[(ethylhydroxyamino)methyl]-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine；N-[(8-chloro-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-1-yl)methyl]-N-ethylhydroxylamine
• CAS: 62763-04-6
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₅O
• 分子量: 367.838
• InChiKey: IRZNAXBDZUKWJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2-hydrazino-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 151.0 ℃ 、3.07 kPa 条件下， 反应 5.63h， 生成 8-chloro-1-<(ethylhydroxyamino)methyl>-6-phenyl-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  1-（氨基烷基）-6-芳基-4-Hs-三唑并[4,3-a] [1,4]苯并二氮杂卓具有抗焦虑和抗抑郁活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的1-（氨基烷基）-6-芳基-4H-s-三唑并[4，3-a] [1，4]苯并二氮杂并评估中枢神经系统活性。我们发现该系列的成员在旨在检测抗焦虑和抗抑郁活性的药理学测试系统中具有活性。每种类型的活性可以通过适当的取代基选择独立地变化。

  DOI：

  10.1021/jm00178a009

文献信息

• HESTER J. B.; RUDZIK A. D.; VOIGTLANDER P. F. VON, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 4, 392-402
  作者：HESTER J. B.、 RUDZIK A. D.、 VOIGTLANDER P. F. VON

  DOI：——

  日期：——
• US4009175A
  申请人：——

  公开号：US4009175A

  公开（公告）日：1977-02-22
• US4039551A
  申请人：——

  公开号：US4039551A

  公开（公告）日：1977-08-02
• US4081452A
  申请人：——

  公开号：US4081452A

  公开（公告）日：1978-03-28
• 1-(Aminoalkyl)-6-aryl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines with antianxiety and antidepressant activity
  作者：Jackson B. Hester、Allan D. Rudzik、Philip F. Von Voigtlander

  DOI：10.1021/jm00178a009

  日期：1980.4

  A series of 1-(aminoalkyl)-6-aryl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines has been prepared and evaluated for central nervous system activity. We have found that members of this series have activity in pharmacological test systems designed to detect both anxiolytic and antidepressant activity. Each type of activity could be varied independently by appropriate substituent selections.

  已经制备了一系列的1-（氨基烷基）-6-芳基-4H-s-三唑并[4，3-a] [1，4]苯并二氮杂并评估中枢神经系统活性。我们发现该系列的成员在旨在检测抗焦虑和抗抑郁活性的药理学测试系统中具有活性。每种类型的活性可以通过适当的取代基选择独立地变化。