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9-chloro-7-(2-chloro-phenyl)-2-methyl-1,5-dihydro-benzo[
f
][1,2,4]triazino[4,3-
a
][1,4]diazepin-1-ol
9-chloro-7-(2-chloro-phenyl)-2-methyl-1,5-dihydro-benzo[
f
][1,2,4]triazino[4,3-
a
][1,4]diazepin-1-ol | 66159-23-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-chloro-7-(2-chloro-phenyl)-2-methyl-1,5-dihydro-benzo[
f
][1,2,4]triazino[4,3-
a
][1,4]diazepin-1-ol
英文别名
9-chloro-7-(o-chlorophenyl)-1,5-dihydro-2-methyl-as-triazino[4,3-a][1,4]benzodiazepin-1-ol;9-Chloro-7-(2-chlorophenyl)-2-methyl-1,5-dihydro-[1,2,4]triazino[4,3-a][1,4]benzodiazepin-1-ol
CAS
66159-23-7
化学式
C
18
H
14
Cl
2
N
4
O
mdl
——
分子量
373.241
InChiKey
KUQXXKJQZKMJIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
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60.6
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1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,1-Dimethoxyacetone (7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)hydrazone
65867-88-1
C
20
H
20
Cl
2
N
4
O
2
419.3
——
1,1-dimethoxy-propan-2-one [7-chloro-5-(2-chloro-phenyl)-3
H
-benzo[
e
][1,4]diazepin-2-yl]-hydrazone
65867-88-1
C
20
H
20
Cl
2
N
4
O
2
419.31
反应信息
作为产物:
描述:
7-chloro-2-hydrazino-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine
在
硫酸
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
9-chloro-7-(2-chloro-phenyl)-2-methyl-1,5-dihydro-benzo[
f
][1,2,4]triazino[4,3-
a
][1,4]diazepin-1-ol
参考文献:
名称:
1,5-Dihydro-7-aryl-as-triazine[4,3,-.alpha.][1,4]benzodiazepin-1-ols
摘要:
公式为:##STR1## 其中R.sub.1是1至3个碳原子的烷基,包括;其中R.sub.2是氢,甲基或乙基;其中R.sub.3是氢,氟,氯,溴,硝基和-CF.sub.3;其中Ar是苯基,o-氯苯基,o-氟苯基,2,6-二氟苯基和2-吡啶基,通过将公式为:##STR2## 的腙化合物与一个羰基化合物II进行处理:##STR3## 其中R.sub.1如上所述定义,R',R"是1至3个碳原子的烷基,包括或 ##STR4## 是环状缩醛,例如 ##STR5## 得到公式III的化合物:##STR6## 其中R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3,R',R"和Ar如上所述定义,并使化合物III环化以得到上述化合物IV。化合物III和IV,包括这些化合物的药理学可接受的酸盐,具有镇静,抗焦虑和肌肉松弛活性,并可用于治疗哺乳动物(包括人)的焦虑或肌肉紧张。
公开号:
US04086230A1
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文献信息
MOFFETT R. B.; EVENSON G. N.; VON VOIGTLANDER P. F., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 7, 1231-1244
作者:
MOFFETT R. B.、 EVENSON G. N.、 VON VOIGTLANDER P. F.
DOI:
——
日期:
——
US4086230A
申请人:
——
公开号:
US4086230A
公开(公告)日:
1978-04-25
US4107159A
申请人:
——
公开号:
US4107159A
公开(公告)日:
1978-08-15
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