p-<3-(isopropylamino)-2-hydroxypropoxy>benzaldehyde | 178968-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-<3-(isopropylamino)-2-hydroxypropoxy>benzaldehyde
• 英文别名: 4-[2-hydroxy-3-(isopropylamine)propoxy]benzaldehyde；1-p-formylphenoxy-3-isopropylamino-2-propanol；4-[2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]benzaldehyde；4-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]benzaldehyde
• CAS: 178968-83-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: BGHLBXLHZRCXRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-<3-(isopropylamino)-2-hydroxypropoxy>benzaldehyde 在 platinum(IV) oxide 哌啶 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 metoprolol
  参考文献：
  名称：

  DE2007751

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-isopropylamino-1-p-(N-isopropyliminomethyl)phenoxy-2-propanol 在 盐酸 作用下， 生成 p-<3-(isopropylamino)-2-hydroxypropoxy>benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  DE2007751

  摘要：

  公开号：

文献信息

• .beta.1-Selective adrenoceptor antagonists: examples of the 2-[4-[3-(substituted amino)-2-hydroxypropoxy]phenyl]imidazole class. II
  作者：John J. Baldwin、Marcia E. Christy、George H. Denny、Charles N. Habecker、Mark B. Freedman、Paulette A. Lyle、Gerald S. Ponticello、Sandor L. Varga、Dennis M. Gross、Charles S. Sweet

  DOI：10.1021/jm00156a028

  日期：1986.6

  exploring structure-activity relationships around (S)-[p-[3-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino]-2-hydroxypropoxy] phenyl]-4-(2-thienyl)imidazole. Strategies to reduce or eliminate ISA centered on structural changes that could influence activation of the receptor by the drug itself or by a metabolite. The approaches involved (a) eliminating the acidic imidazole N-H proton, (b) incorporating substituents

  缺乏内在拟交感活性（ISA）的高心脏选择性β-肾上腺素受体拮抗剂的开发尝试着眼于探索围绕（S）-[p- [3-[[2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基]的构效关系氨基] -2-羟基丙氧基]苯基] -4-（2-噻吩基）咪唑。减少或消除ISA的策略集中于可能影响药物本身或代谢产物激活受体的结构变化。这些方法涉及（a）消除酸性咪唑NH质子;（b）结合邻位至β-肾上腺素能阻断侧链的取代基;（c）增加NH部分周围的空间体积;（d）降低亲脂性;（e）引入分子内涉及咪唑NH的氢键，以及（f）通过引入间隔基使咪唑环从活化位置移位。体外研究了这些化合物的β-肾上腺素受体拮抗作用，体内研究了ISA。从这些研究中，最成功的变化涉及在咪唑和芳基环之间插入间隔基。证明了（S）-4-乙酰基-2-[[4- [3-[[2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基]氨基] -2-羟基丙氧基]苯基]甲基]咪唑（S-51）具有高度的心脏选择性（剂量比β2
• Alkanolamine derivatives for treating hypertension
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US03934032A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  1-(ELECTRONEGATIVELY-SUBSTITUTED-ALKYL- OR ALKENYLPHENOXY)-3-ALKYLAMINO-2-PROPANOL DERIVATIVES, FOR EXAMPLE 1-P-CARBAMOYLMETHYLPHENOXY-3-ISOPROPYLAMINO-2-PROPANOL, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM POSSESS .beta.-ADRENERGIC BLOCKING ACTIVITY AND ARE USEFUL IN THE TREATMENT OF HEART DISEASES AND OTHER COMPLAINTS IN MAN.

  1-(电负性取代烷基或烯基苯氧基)-3-烷基氨基-2-丙醇衍生物，例如1-对甲酰氨甲基苯氧基-3-异丙氨基-2-丙醇，以及含有它们的制药组合物具有β-肾上腺素能阻滞活性，并且在治疗人类心脏疾病和其他疾病方面有用。
• 一种N-异丙基-2-羟基-3-对甲醛苯氧基丙胺草 酸盐及合成方法
  申请人：上海应用技术学院

  公开号：CN104177267B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明公开了一种N-异丙基-2-羟基-3-对甲醛苯氧基丙胺草酸盐及其合成方法，其结构式如下所示：，其合成方法即首先，由4-羟基苯甲醛与环氧氯丙烷在碱性条件下反应，得到4-（2-甲氧基环氧乙烷）苯甲醛；然后，4-（2-甲氧基环氧乙烷）苯甲醛和异丙胺反应开环得到4-[2-羟基-3-（异丙胺）丙氧基]苯甲醛；最后，4-[2-羟基-3-（异丙胺）丙氧基]苯甲醛与草酸反应得到N-异丙基-2-羟基-3-对甲醛苯氧基丙胺草酸盐。N-异丙基-2-羟基-3-对甲醛苯氧基丙胺草酸盐，克服了4-[2-羟基-3-（异丙胺）丙氧基]苯甲醛的取用不便，性状易受温度变化影响等缺点，并且操作简便，成本低，环境友好等优点。
• Synthesis and characterization of related compounds of Bisoprolol fumarate: a β-blocker agent
  作者：Santhosh Reddy Pindi、Venkateswara Rao Gollapalli、Paul Douglas Sanasi、Ramadas Chavakula、Sukumar Nandi

  DOI：10.1007/s11696-023-03118-2

  日期：2024.1

  Bisoprolol is a beta blocker used for the treatment of high blood pressure. During the synthesis and scale up of Bisoprolol, several related compounds will be generated. In this article we have disclosed a facile preparative access to the chemical synthesis of five related compounds of Bisoprolol, namely, 3,3′-((methylenebis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(1-(isopropylamino) propan-2-ol) (2),(Bisoprolol

  比索洛尔是一种用于治疗高血压的β受体阻滞剂。在比索洛尔的合成和放大过程中，会产生几种相关化合物。在本文中，我们公开了比索洛尔五种相关化合物的化学合成方法，即 3,3'-((亚甲基双(4,1-亚苯基))双(氧基))双(1-(异丙氨基) ) 丙-2-醇) (2),(比索洛尔 Ph.Eur 杂质-C), 3,3′-(((氧基双(亚甲基))双(4,1-亚苯基))双(氧基))双( 1-(异丙氨基)丙-2-醇) (3), (比索洛尔 Ph.Eur 杂质-D), (±) 2-(4-((2-异丙氧基乙氧基)甲基)苯氧基)-3-(异丙氨基) propan-1-ol (4), (比索洛尔 Ph.Eur 杂质-F), (±) 4-((3-异丙基-2-氧代恶唑烷-5-基)甲氧基)苯甲醛 (17) (比索洛尔 Ph.Eur 杂质) -T)，(±)5-((4-(羟甲基)苯氧基)甲基)-3-异丙基恶唑烷-2-酮(18)(比索洛尔Ph
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。