N-Benzyliden-α-amino-diethylphosphonoessigsaeure-p-methoxybenzylester | 50917-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Benzyliden-α-amino-diethylphosphonoessigsaeure-p-methoxybenzylester
• 英文别名: p-methoxybenzyl N-benzylidene-α-amino-diethylphosphonoacetate；p-methoxybenzyl N-benzylidene-alpha-amino-diethylphosphonoacetate；(4-methoxyphenyl)methyl 2-(benzylideneamino)-2-diethoxyphosphorylacetate
• CAS: 50917-85-6
• 化学式: C₂₁H₂₆NO₆P
• 分子量: 419.414
• InChiKey: GCYXOLCPZMPYHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyliden-α-amino-diethylphosphonoessigsaeure-p-methoxybenzylester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 (4-Methoxybenzyl)-α-amino-diethylphosphonoacetat
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compounds

  摘要：

  通过α-氨基-磷酸酯酯制备新型7-偶氮基-3-头孢烯化合物。这些头孢烯化合物是制备新型和已知有用的抗生素头霉素的中间体。

  公开号：

  US03962224A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 4-methoxybenzyloxycarbonyl chloride 、 diethyl N-(benzylidene)-aminomethylphosphonate 以 四氢呋喃 、 水 、 苯基锂 为溶剂， 生成 N-Benzyliden-α-amino-diethylphosphonoessigsaeure-p-methoxybenzylester
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compounds

  摘要：

  通过α-氨基-磷酸酯酯制备新型7-偶氮基-3-头孢烯化合物。这些头孢烯化合物是制备新型和已知有用的抗生素头霉素的中间体。

  公开号：

  US03962224A1

文献信息

• 3-.alpha.-Substituted cephalosporins
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03947413A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  Novel cephalosporin compounds having a 3'-.alpha.-methyl, a 3-aryl or 3-heterocycle substituent are prepared by total synthesis. The novel cephalosporin compounds are active against gram-negative and gram-positive microorganisms.

  新型头孢菌素化合物通过全合成方法制备，其具有3'-α-甲基、3-芳基或3-杂环取代基。新型头孢菌素化合物对革兰氏阴性和革兰氏阳性微生物具有活性。
• Cephalosporins having a 3-.alpha. substituted alkyl grouping
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04060687A1

  公开（公告）日：1977-11-29

  Novel cephalosporin compounds having a 3'-.alpha.-methyl, a 3-aryl or 3-heterocycle substituent are prepared by total synthesis. The novel cephalosporin compounds are active against gram-negative and gram-positive microorganisms.

  具有3'-α-甲基、3-芳基或3-杂环取代基的新头孢菌素化合物通过全合成制备。这些新的头孢菌素化合物对革兰氏阴性和革兰氏阳性微生物具有活性。
• Cephalosporin compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03962224A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  Novel 7-azido-3-cephem compounds are prepared via .alpha.-amino-phosphonoacetate esters. The cephem compounds are intermediates for the preparation of novel and known useful antibiotic cephalosporins.

  通过α-氨基-磷酸酯酯制备新型7-偶氮基-3-头孢烯化合物。这些头孢烯化合物是制备新型和已知有用的抗生素头霉素的中间体。
• Total synthesis of β-lactam antibiotics I.
  作者：Ronald W. Ratcliffe、B.G. Christensen

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)87298-1

  日期：1973.1