比索洛尔杂质4 | 14697-49-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 比索洛尔杂质4
• 英文名称: 4-(2,3-epoxy)propyloxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-(oxiran-2-ylmethoxy)benzaldehyde；p-(2,3-epoxypropoxy)benzaldehyde；4-oxiranylmethoxybenzaldehyde；4-(2,3-epoxypropoxy)-benzaldehyde
• CAS: 14697-49-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• mdl: MFCD00278392
• 分子量: 178.188
• InChiKey: VAKABUBSGYOQIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37 °C
• 沸点：
  109-110 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  比索洛尔杂质4 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-<4-(3-isopropylamino-2-hydroxypropoxy)benzylidenehydrazino>-phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Studies on Agents with Vasodilator and .BETA.-Blocking Activities. I.

  摘要：

  合成了一系列与β-封端侧链结合的肼基哒嗪衍生物。当将它们静脉注射给麻醉大鼠时，其中一些表现出降血压和β-阻滞活性。讨论了它们的降血压和β-阻滞活性的结构-活性关系。化合物 11c 具有最佳特征，被选择用于进一步研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1609
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,3-Epoxy)propyloxyphenylaldoxime 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以25%的产率得到比索洛尔杂质4
  参考文献：
  名称：

  Bhat, Neelima Balkrishen; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1286 - 1287

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种氰基二苯乙烯类荧光环氧化合物及其制备方法和应用
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN110407772B

  公开（公告）日：2022-05-03

  本发明公开了一种具有AIEE性质的氰基二苯乙烯类荧光环氧化合物及其制备方法和应用。采用分步法制备，即先通过取代反应、关环反应制备得到含有环氧基的苯甲醛类或苯乙腈类化合物，再通过Knoevenagel缩合反应制备而成；或采用一锅法制备，即将所有的原料一起混合，同时经取代反应、关环反应和Knoevenagel缩合反应制备而成。本发明所涉及的氰基二苯乙烯类荧光环氧化合物的合成路线简单、纯化容易、产率高、制备成本低，同时该氰基二苯乙烯类环氧化合物还具有AIEE性质，在聚集态下能够发出很强的荧光，在荧光涂料、荧光浇铸料、荧光胶粘剂、荧光层压材料等领域也均具有广泛的应用前景。
• Certain antihypertensive 1-[2-[3-carbamoyl-4-hydroxy phenoxy]alkylene
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04559354A1

  公开（公告）日：1985-12-17

  The invention relates to novel substituted phenyl ethers of the formula ##STR1## in which Ar represents a mono- or bi-cyclic carbocyclic aryl radical, or a mono- or bi-cyclic heterocyclic aryl radical bonded to a phenylene radical by way of a ring carbon atom, Ph represents a phenylene radical, n has the value 0 to 1 and alk represents alkylene having from 2 to 5 carbon atoms, the nitrogen atom and the oxygen atom or, if n is 0, the aromatic radical being separated from each other by at least two carbon atoms in the unbranched chain, and R.sub.1 and R.sub.2 each represents, independently of the other, hydrogen or lower alkyl, or together represent lower alkylene, oxa-lower alkylene, thia-lower alkylene, aza-lower alkylene or N-lower alkyl-aza-lower alkylene, and salts thereof, especially pharmaceutically acceptable non-toxic acid addition salts. Such compounds possess, on the one hand, blocking properties towards .beta.-adrenergic receptors and can therefore be used as .beta.-receptor-blockers with or without cardioselectivity for the treatment of Angina pectoris, hypertrophic cardiomyopathy and heart rhythm disorders and also as blood-pressure-reducing agents. On the other hand, such compounds possess .beta.-receptor-stimulating properties and can therefore be used as positively inotropically active agents, especially as cardiotonics, for the treatment of heart muscle insufficiency.

  该发明涉及新型取代苯醚化合物，其化学式为##STR1##其中Ar代表单环或双环碳环芳基，或通过环碳原子与苯基相连的单环或双环杂环芳基，Ph代表苯基，n取值为0至1，alk代表具有2至5个碳原子的烷基，氮原子和氧原子或者如果n为0，则芳基在直链中至少被至少两个碳原子分隔，R.sub.1和R.sub.2分别独立地代表氢或低烷基，或者一起代表低烷基，氧杂低烷基，硫杂低烷基，氮杂低烷基或N-低烷基-氮杂低烷基，以及其盐，特别是药学上可接受的无毒酸盐。这类化合物一方面具有对β-肾上腺素受体的阻滞作用，因此可用作具有或不具有心脏选择性的β-受体阻滞剂，用于治疗心绞痛、肥厚型心肌病和心律失常，也可用作降压药。另一方面，这类化合物具有β-受体激动作用，因此可用作具有正肌力作用的药剂，特别是作为心力衰竭的治疗药物。
• One-Pot and Sequential Organic Chemistry on an Enzyme Surface to Tether a Fluorescent Probe at the Proximity of the Active Site with Restoring Enzyme Activity
  作者：Yousuke Takaoka、Hiroshi Tsutsumi、Noriyuki Kasagi、Eiji Nakata、Itaru Hamachi

  DOI：10.1021/ja057926x

  日期：2006.3.1

  enzymatic activity from the completely suppressed state of the labeled hCAII. Such restoring of the activity upon the sequential modification is quite unique compared to conventional affinity labeling methods. The peptide mapping experiment revealed that the labeling reaction was selectively directed to His-3 or His-4, located on a protein surface proximal to the active site. When the fluorescent probe

  一种新的简单方法将功能分子束缚在酶的活性位点附近，而没有任何活性损失。基于亲和标记和随后的腙/肟交换反应，在人碳酸酐酶II (hCAII)的表面上进行一锅顺序反应。在温和条件下，整个步骤的反应以大于 90% 的产率进行。酶活性测定表明，亲和配体从 hCAII 活性位点的释放与氨氧基衍生物的置换同时发生，从而使酶活性从标记 hCAII 的完全抑制状态恢复。与传统的亲和标记方法相比，这种在顺序修饰后恢复活性是非常独特的。肽图分析实验表明，标记反应选择性地指向位于靠近活性位点的蛋白质表面上的 His-3 或 His-4。当荧光探针使用目前的序列化学方法被束缚时，工程化的 hCAII 可以充当针对 hCAII 抑制剂的荧光生物传感器。这清楚地表明了该方法的两个优点，即 (i) 修饰指向活性位点的附近和 (ii) 顺序反应重新打开目标酶的活性位点腔。工程化的 hCAII 可以充当针对 hCAII 抑
• The new generation dihydropyridine type calcium blockers, bearing 4-phenyl oxypropanolamine, display α-/β-Adrenoceptor antagonist and long-Acting antihypertensive activities
  作者：Jhy-Chong Liang、Jwu-Lai Yeh、Chia-Sui Wang、Shwu-Fen Liou、Chieh-Ho Tsai、Ing-Jun Chen

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00318-2

  日期：2002.3

  series of dihydropyridine linked with the 4-phenyl ring. These compounds were evaluated for inotropic, chronotropic, and aorta contractility that associated with calcium channel and adrenoceptor antagonist activities. Dihydropyridine derivatives that with oxypropanolamine side chain on their 4-phenyl ring associated alpha-/beta-adrenoceptor blocking activities created a new family of calcium entry and

  制备了一系列新的二氢吡啶衍生物，其在二氢吡啶碱的4位上的苯环上带有氧丙醇胺部分。环氧丙醇胺的合成方法是用表氯醇代替香草醛或其他具有苯基醛基的化合物的酚羟基，然后用叔丁胺，正丁胺或2-甲氧基-1-氧乙基氨基苯（愈创木氧基乙胺）裂解获得的环氧化合物。 ， 分别。然后通过分别与乙酰乙酸甲酯或乙酰乙酸乙酯的汉茨缩合反应进行反应，得到仍保留有苯基醛部分的各种羟丙醇胺化合物，得到我们新的与4-苯基环连接的二氢吡啶系列。对这些化合物进行了正性变力，变时性，与钙通道和肾上腺素受体拮抗剂活性有关的主动脉收缩性。在其4-苯环上具有羟丙醇胺侧链的二氢吡啶衍生物具有相关的α-/β-肾上腺素受体阻断活性，从而创造了一个新的钙进入家族和第三代β-肾上腺素受体阻断剂。通过优化这项研究，以在二氢吡啶系列化合物的4-苯环上获得更有效的α-/β-肾上腺素受体阻断作用和长效降压羟丙醇胺，并将其归类为第三代二氢吡啶类钙通道阻断剂
• Amino alcohol acrylonitriles as broad spectrum and tumour selective cytotoxic agents
  作者：Jennifer R. Baker、Cecilia C. Russell、Jayne Gilbert、Adam McCluskey、Jennette A. Sakoff

  DOI：10.1039/d1md00021g

  日期：——

  13a (GI50 2.5–6.0 μM), as did the introduction of a methylene spacer with 13i (4-CH3PhCH2; GI50 1.5–4.5 μM). Removal of the aromatic moiety and installation of simple hydrophobic groups (Library C), in particular an adamantyl moiety, afforded highly active broad spectrum cytotoxic agents with GI50 values ranging from 1.7 μM (14k; 1-adamantyl) to 5.6 μM (14i; pyrrolidine). Within these libraries we note

  我们已确定特定的二氯苯基丙烯腈作为新型抗癌化合物开发中的先导化合物，特别是 ( Z ) -N- (4-(2-氰基-2-(3,4-二氯苯基)乙烯基)苯基)乙酰胺 ( 1 ) 和ANI-7 ( 2 )。在此，我们专门探讨了与末端芳环相关的 SAR 以及在多种人类癌细胞系中相关的细胞毒性。三个重点文库的合成显示出对吸电子和供电子部分的耐受性较差（文库 A）。明显偏爱末端哌嗪部分上的疏水取代基（文库 B），具有良好的广谱细胞毒性，例如 13a (GI 50 2.5–6.0 μM)，以及引入亚甲基间隔基13i (4-CH 3 PhCH) 2；GI 50 1.5–4.5 μM）。去除芳香族部分并安装简单的疏水基团（文库 C），特别是金刚烷基部分，可提供高活性的广谱细胞毒剂，GI 50值范围为 1.7 μM（14k；1-金刚烷基）至 5.6 μM（14i ；1-金刚烷基） 。吡咯烷）。在这些文库中，我们注意到相对于正常细胞，肺癌选择性为13