2-(1-phenyl-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylidene)malononitrile | 62141-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-phenyl-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylidene)malononitrile
• 英文别名: (1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-malononitrile；<1-Phenyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin-4-yl>-malodinitril；1-Phenyl-1H-pyrazolo-<3,4-d>-pyrimidin-4-malonitril；(1-Phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)propanedinitrile；2-(1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)propanedinitrile
• CAS: 62141-09-7
• 化学式: C₁₄H₈N₆
• 分子量: 260.258
• InChiKey: XODGDPPIIDEUQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  423.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-phenyl-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylidene)malononitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到4-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶的氨基酸、咪唑和磺酰胺衍生物的抗菌活性

  摘要：

  合成了具有氨基酸 3a-d、咪唑 4a-d、羰基 6-9、吡唑 10、吡唑啉酮 11 和磺酰胺 12-17 部分的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物。新化合物的结构是通过元素分析和光谱数据确定的。一些合成的化合物在体外测试了它们的抗微生物活性。化合物 4b、12 和 16 几乎与作为阳性对照的标准抗生素氯霉素一样有效。此外，化合物 3b、3c、12 和 16 的活性几乎与特比萘芬作为阳性对照一样。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 15:57–62, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/.hc10212

  DOI：

  10.1002/hc.10212
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyridazine 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAYASHI EISAKU; HIGASHINO TAKEO; SUZUKI SHIN-ICHI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 1, 89+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HAYASHI E.; HIGASHINO T.; SUZUKI SHIN-ICHI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 7, 89+
  作者：HAYASHI E.、 HIGASHINO T.、 SUZUKI SHIN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• RESIN COMPOSITION AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：Konica Minolta, Inc.

  公开号：US20210347964A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  A resin composition includes a resin or a resin precursor, and a nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound. The nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound has a structure represented by the following general formula (1), the following general formula (6) or the following general formula (7). The resin composition includes the nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound in a range from 0.10 to 30% by mass relative to the resin or the resin precursor. In the general formula (1), A1 and A2 each represent a 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic ring together with a nitrogen atom, and the 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic ring optionally forms a fused ring; and L represents a single bond, or a linking group derived from an aromatic hydrocarbon ring, an aromatic heterocyclic ring, or an alkyl group.