methyl (2S,5S)-5-t-butyldimethylsilyloxy-N-methoxycarbonyl-piperidine-2-carboxylate | 154049-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,5S)-5-t-butyldimethylsilyloxy-N-methoxycarbonyl-piperidine-2-carboxylate
• 英文别名: (2S,5S)-dimethyl 5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)piperidine-1,2-dicarboxylate；dimethyl (2S,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypiperidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 154049-29-3
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₅Si
• 分子量: 331.484
• InChiKey: IHNBJKCYHCWTQQ-RYUDHWBXSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,5S)-5-t-butyldimethylsilyloxy-N-methoxycarbonyl-piperidine-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (2S,5S)-5-羟基哌啶-2-甲酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2S,5S-and 2R,5S-5-hydroxypipecolic acid via amide-methylenation of S-5-hydroxy-2-piperidone with dimethyltitanocene.

  摘要：

  A route to 2S,5S-and 2R,5S-hydroxypipecolic acid is presented, starting with the enantiopure 5S-5-hydroxy-piperidone 7. The key step of this reaction sequence is the chemoselective methylenation of the amide carbonyl group of 8 with dimethyltitanocene 9 to 10. The transformation of the exocyclic enecarbamate double bond to the carboxylic acid group is best accomplished via hydroboration/oxidation to the alcohol 11a,b. Separation and oxidation of the diastereomers 11a,b, to 14a, and 14b, and hydrolysis furnishes the diastereomeric pipecolic acids 15a and 15b in enantiopure form.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82257-0
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-methyl 5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-oxopiperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.67h， 生成 methyl (2S,5S)-5-t-butyldimethylsilyloxy-N-methoxycarbonyl-piperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从对映纯羟基化内酰胺合成 5-羟基和 4,5-二羟基哌可酸的互补和立体发散方法

  摘要：

  我们描述了两种互补和立体发散的路线，从市售和廉价的起始材料中，基于内酰胺衍生的烯醇磷酸酯的化学合成 4,5-二羟基和 5-羟基哌啶酸。4,5-顺式-4,5-二羟基哌啶酸的合成需要从对映体纯顺式-(4S,5R)-和-(4R,5S)-的2-脱氧-D-和-L-核糖制备分别为 4,5-二羟基-δ-戊内酰胺。这些新的手性合成子可用于合成其他天然产物。关键步骤是由这些内酰胺生成的烯醇磷酸酯的 Pd 催化甲氧基羰基化反应。该反应提供的烯氨基甲酸酯很容易通过立体选择性还原转化为目标化合物。4,5-反式-4,5-二羟基哌可酸的合成，以及 5-羟基哌啶酸，由已知的 (S)-5-羟基-δ-戊内酰胺衍生物实现，对于二羟基化合物，需要对烯醇甲氧基羰基化获得的烯氨基甲酸酯进行高度立体选择性烯丙基溴化反应磷酸盐。从 2-脱氧-L-核糖制备顺式-4,5-二羟基-δ-戊内酰胺的 (4R,5S) 对映体，同时可以制备 (R)-5-羟基-δ-戊内酰胺来自

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201429