8-Methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2(3H)-one | 33449-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-Methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2(3H)-one
• 英文别名: 8-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one；8-Methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalin-2-on；8-Methyl-Δ¹⁽⁹⁾-oktalon-(2)；8-Methyl-Δ^1(8a)-2-octalon；8-Methyl-Δ^1,9-octalon-(2)；8-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
• CAS: 33449-59-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: CEVHCTQFDVNYDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102 °C(Press: 2-3 Torr)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2(3H)-one 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 8-甲基-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  13.合成与甾醇有关的物质的实验。第十四部分。某些八角酮和酮四氢茚的简单合成方法，它们可以是角甲基取代的类型。固醇的生物发生理论

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370000053
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-1-trimethylsiloxycyclohex-1-ene 在 氢氧化钾 、 L-薄荷醇 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-Methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Duhamel, Pierre; Dujardin, Gilles; Hennequin, Laurent, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 3, p. 387 - 396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modifizierte Wichterle-Reaktion. Ein Weg zur Darstellung von 2-Cyclohexenonen und 1,4-Diketonen. Synthese von 4-Estren-3,17-dion und Dihydrojasmon
  作者：Makoto Kobayashi、Takeshi Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.52.2978

  日期：1979.10

  Wahrend die Behandlung von 2-(3-Chlor-2-butenyl)-2-methylcyclohexanon mit konz. H2SO4 2,5-Dimethylbicyclo[3.3.1]non-2-en-9-on als Hauptprodukt ergab, wurde beim Erhitzen in HCO2H in Anwesenheit von HClO44a-Methyl-Δ1(8a)-2-octalon in 70 bis 98%-iger Ausbeute erhalten. Unter diesen Bedingungen reagierten andere α(Chlorbutenyl)ketone analog und lieferten die entsprechende Annelierungsprodukte in hohen

  Wahrend die Behandlung von 2-(3-Chlor-2-butenyl)-2-methylcyclohexanon mit konz。H2SO4 2,5-二甲基双环[3.3.1]non-2-en-9-on als Hauptprodukt ergab, wurde beim Erhitzen in HCO2H in Anwesenheit von HClO44a-Methyl-Δ1(8a)-2-octalon in 70 bis 98%艾格 Ausbeute erhalten。Unter diesen Bedingungen reagierten andere α(Chlorbutenyl)ketone analog und lieferten die entsprechende Annelierungsprodukte in hohen bis massigen Ausbeuten。Aus
• Synthetic routes to polyfunctional molecules via metallated N,N-dimethylhydrazones
  作者：E.J. Corey、Dieter Enders

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71309-8

  日期：1976.1
• <b>The Enamine Alkylation and Acylation of Carbonyl Compounds</b>
  作者：Gilbert. Stork、A. Brizzolara、H. Landesman、J. Szmuszkovicz、R. Terrell

  DOI：10.1021/ja00885a021

  日期：1963.1
• A NEW ALKYLATION OF CARBONYL COMPOUNDS. II¹
  作者：Gilbert Stork、Hans K. Landesman

  DOI：10.1021/ja01600a087

  日期：1956.10
• (R)-(&amp;#8722;)-10-METHYL-1(9)-OCTAL-2-ONE
  作者：Revial、Pfau

  DOI：10.15227/orgsyn.070.0035

  日期：——