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2-(Benzotriazol-1-yl)-2-methoxy-1-phenylethanone | 139225-74-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(Benzotriazol-1-yl)-2-methoxy-1-phenylethanone
英文别名
——
2-(Benzotriazol-1-yl)-2-methoxy-1-phenylethanone化学式
CAS
139225-74-4
化学式
C15H13N3O2
mdl
——
分子量
267.287
InChiKey
HZLGMIPMNRBWCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    460.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇2-(Benzotriazol-1-yl)-2-methoxy-1-phenylethanone对甲苯磺酸 作用下, 反应 12.0h, 以86%的产率得到2,2-二甲氧基-1-苯基乙酮
    参考文献:
    名称:
    (Benzotriazol-1-yl)methoxymethyl Anion: A Novel Methylal Anion Equivalent
    摘要:
    The title anion readily reacts with a variety of electrophiles to give adducts which, upon treatment with methanol in the presence of p-toluenesulfonic acid, afford the corresponding alpha-functionalized dimethyl acetals.
    DOI:
    10.1080/00397919308011150
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    (Benzotriazol-1-yl)methoxymethyl Anion: A Novel Methylal Anion Equivalent
    摘要:
    The title anion readily reacts with a variety of electrophiles to give adducts which, upon treatment with methanol in the presence of p-toluenesulfonic acid, afford the corresponding alpha-functionalized dimethyl acetals.
    DOI:
    10.1080/00397919308011150
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文献信息

  • Katritzky, Alan R.; Zhao, Xiaohong; Shcherbakova, Irina V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3295 - 3299
    作者:Katritzky, Alan R.、Zhao, Xiaohong、Shcherbakova, Irina V.
    DOI:——
    日期:——
  • (Benzotriazol-1-yl)methoxymethyl Anion: A Novel Methylal Anion Equivalent
    作者:Alan R. Katritzky、Zhijun Yang、Darren J. Cundy
    DOI:10.1080/00397919308011150
    日期:1993.12
    The title anion readily reacts with a variety of electrophiles to give adducts which, upon treatment with methanol in the presence of p-toluenesulfonic acid, afford the corresponding alpha-functionalized dimethyl acetals.
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