4-[(4-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)phenoxy)methyl]benzaldehyde | 1620641-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[(4-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)phenoxy)methyl]benzaldehyde
• CAS: 1620641-13-5
• 化学式: C₃₄H₃₅NO₂
• 分子量: 489.657
• InChiKey: AGRGAWBWXDTBJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.77
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 4-[(4-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)phenoxy)methyl]benzaldehyde 在 三氟化硼乙醚 、 四氯苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以15%的产率得到5,10,15,20-tetrakis[4-(4-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)phenoxy)methylphenyl]porphyrin
  参考文献：
  名称：

  第一和第二代/咔唑基苯基树枝状聚合物与Zn（ii）四苯基卟啉核对小的杂环底物的结合能力†

  摘要：

  用分光光度法研究了具有咔唑基苯基向1,4-二氮杂双环-[2.2.2]辛烷，吡啶，咪唑，N-甲基咪唑和1,2,3-三唑的咔唑基苯基支化的Zn（II）四芳基卟啉树枝状聚合物的形成。1个1 H NMR滴定法。已经表明，卟啉受体对含单和双齿N的底物的结合能力取决于分支的性质，数目和产生。庞大的取代基能够由于卟啉反应中心的屏蔽而显着降低四吡咯核心的结合能力，或者能够通过形成分子内空腔来与底物互补结合而显着提高四吡咯核心的结合能力。已经确定，由于配体的大小与卟啉受体的分子内腔的大小具有良好的几何匹配，并且配体与三唑片段的三唑片段之间存在额外的氢键和/或π-π相互作用卟啉锌-四芳基卟啉与八个4-咔唑基苯基-1,2，N-甲基咪唑和1,2,3-三唑。考虑到在反应混合物的紫外-可见光谱中结合伴随有清晰且易于识别的响应这一事实，这些金属卟啉可以被认为是用于小型杂环底物的分子光学传感装置。

  DOI：

  10.1039/c3ra45660a
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)phenol 、 4-溴甲基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到4-[(4-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)phenoxy)methyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  第一和第二代/咔唑基苯基树枝状聚合物与Zn（ii）四苯基卟啉核对小的杂环底物的结合能力†

  摘要：

  用分光光度法研究了具有咔唑基苯基向1,4-二氮杂双环-[2.2.2]辛烷，吡啶，咪唑，N-甲基咪唑和1,2,3-三唑的咔唑基苯基支化的Zn（II）四芳基卟啉树枝状聚合物的形成。1个1 H NMR滴定法。已经表明，卟啉受体对含单和双齿N的底物的结合能力取决于分支的性质，数目和产生。庞大的取代基能够由于卟啉反应中心的屏蔽而显着降低四吡咯核心的结合能力，或者能够通过形成分子内空腔来与底物互补结合而显着提高四吡咯核心的结合能力。已经确定，由于配体的大小与卟啉受体的分子内腔的大小具有良好的几何匹配，并且配体与三唑片段的三唑片段之间存在额外的氢键和/或π-π相互作用卟啉锌-四芳基卟啉与八个4-咔唑基苯基-1,2，N-甲基咪唑和1,2,3-三唑。考虑到在反应混合物的紫外-可见光谱中结合伴随有清晰且易于识别的响应这一事实，这些金属卟啉可以被认为是用于小型杂环底物的分子光学传感装置。

  DOI：

  10.1039/c3ra45660a