4-methoxy-2,2'-bipyridyl-6-carboxamidoxime | 14761-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2,2'-bipyridyl-6-carboxamidoxime
• 英文别名: 4-methoxy-6-cyano-2,2'-bipyridyl；caerulomycinonitrile；4-methoxy-[2,2']bipyridinyl-6-carbonitrile；Caeraloncyanonitril A；4-methoxy-6-pyridin-2-ylpyridine-2-carbonitrile
• CAS: 14761-58-1
• 化学式: C₁₂H₉N₃O
• 分子量: 211.223
• InChiKey: UEBDZDZLEVYUEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-199 °C
• 沸点：
  377.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2,2'-bipyridyl-6-carboxamidoxime 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (2E)-4-甲氧基-3-甲硫基-2-(亚硝基亚甲基)-6-(2-吡啶基)-1H-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Process Development of a Potent Neuroprotector Agent: Collismycin A

  摘要：

  An efficient synthetic process for the natural product of marine origin, collismycin type A, a potent neuroprotector agent, has been developed. This new synthetic route avoids chromatographic steps, implies an improvement cost, and provides easy access to large scale.

  DOI：

  10.1021/op3003129
• 作为产物：
  描述：

  2,2′-二吡啶基 N-氧化物 在 硫酸 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.52h， 生成 4-methoxy-2,2'-bipyridyl-6-carboxamidoxime
  参考文献：
  名称：

  Process Development of a Potent Neuroprotector Agent: Collismycin A

  摘要：

  An efficient synthetic process for the natural product of marine origin, collismycin type A, a potent neuroprotector agent, has been developed. This new synthetic route avoids chromatographic steps, implies an improvement cost, and provides easy access to large scale.

  DOI：

  10.1021/op3003129

文献信息

• [EN] BIPYRIDINE SULFONAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES OR CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIPYRIDINE-SULFONAMIDE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET D'AFFECTIONS NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：NOSCIRA SA

  公开号：WO2012069428A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to novel bipyridine sulfonamide derivatives of formula (I) and their use for the treatment and/or prophylaxis of a neurodegenerative disease or condition, particularly Alzheimers disease (AD), a cardiovascular disease or a pathology involving ischemia.. Additionally, processes for preparing such derivatives5 and pharmaceutical compositions comprising them are provided.

  本发明涉及公式（I）的新型双吡啶磺胺衍生物及其用于治疗和/或预防神经退行性疾病或症状，特别是阿尔茨海默病（AD）、心血管疾病或涉及缺血的病理的用途。此外，还提供了制备这种衍生物的方法和包含它们的药物组合物。
• BIPYRIDINE SULFONAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES OR CONDITIONS
  申请人：Palomo Nicolau Francisco

  公开号：US20140005195A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention relates to novel bipyridine sulfonamide derivatives of formula (I) and their use for the treatment and/or prophylaxis of a neurodegenerative disease or condition, particularly Alzheimers disease (AD), a cardiovascular disease or a pathology involving ischemia. Additionally, processes for preparing such derivatives5 and pharmaceutical compositions comprising them are provided.

  本发明涉及一种新型双吡啶磺酰胺衍生物，其化学式为(I)，以及它们在治疗和/或预防神经退行性疾病或病症，特别是阿尔茨海默病（AD），心血管疾病或缺血病理学中的用途。此外，本发明还提供了制备这种衍生物的方法和包含它们的药物组合物。
• Bipyridine sulfonamide derivatives for the treatment of neurodegenerative diseases or conditions
  申请人：Palomo Nicolau Francisco

  公开号：US09284296B2

  公开（公告）日：2016-03-15

  The present invention relates to novel bipyridine sulfonamide derivatives of formula (I) and their use for the treatment and/or prophylaxis of a neurodegenerative disease or condition, particularly Alzheimers disease (AD), a cardiovascular disease or a pathology involving ischemia. Additionally, processes for preparing such derivatives and pharmaceutical compositions comprising them are provided.

  本发明涉及公式（I）的新型双吡啶磺酰胺衍生物及其用于治疗和/或预防神经退行性疾病或病症，尤其是阿尔茨海默病（AD）、心血管疾病或涉及缺血的病理学。此外，还提供了制备这些衍生物和包含它们的制药组合物的方法。
• 联吡啶类化合物、其可药用的盐以及制备方法和应用
  申请人：杭州科兴生物化工有限公司

  公开号：CN116751195A

  公开（公告）日：2023-09-15

  本发明公开了一类联吡啶类化合物或其可药用的盐，以及制备方法和在医药上的应用。本发明还公开了该类型具体46个化合物及其化学合成方法，合成路线简单，易于操作和实施，并且所需试剂易于购买。同时测试了46个化合物对9种肿瘤细胞的增殖抑制活性，结果显示相比于此类天然产物的增殖抑制活性的30μM(IC50)，化合物的增殖抑制活性有了极大的提高，经过结构修饰之后活性可以达到几十至几百纳摩尔。另外，多个化合物的对多种癌细胞的增殖活性优于阿霉素的作用效果，与5‑氟尿嘧啶结果相当，可以作为多种癌症相关疾病的治疗药物，也可作为蛋白抑制剂用于治疗相关疾病或病症的用途。
• Antonini; Cristalli; Franchetti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 5, p. 346 - 354
  作者：Antonini、Cristalli、Franchetti、Grifantini、Martelli、Filippeschi

  DOI：——

  日期：——