(benzoyloxy-5' β-D-ribofuranosyl)-2 benzyloxy-8 (1,2,4)triazolo<1,5-c>pyrimidine | 126210-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (benzoyloxy-5' β-D-ribofuranosyl)-2 benzyloxy-8 (1,2,4)triazolo<1,5-c>pyrimidine
• 英文别名: (benzoyloxy-5' β-D-ribofuranosyl)-2 benzyloxy-8 (1,2,4)triazolo[1,5-c]pyrimidine；[(2R,3S,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-(8-phenylmethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 126210-21-7
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄O₆
• 分子量: 462.462
• InChiKey: KOZOFBGQOSSGLF-XRXFAXGQSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (benzoyloxy-5' β-D-ribofuranosyl)-2 benzyloxy-8 (1,2,4)triazolo<1,5-c>pyrimidine 在 ammoniac 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以40%的产率得到β-D-ribofuranosyl-2 benzyloxy-8 (1,2,4)triazolo<1,5-c>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESE德Ç核苷衍生DE L'羟基-8-（1,2,4）三唑并[1,5- c ^ ]等[4,3- Ç ]嘧啶

  摘要：

  乙醚等的酯类新化合物C-核苷β-D-呋喃呋喃糖基-2-羟基-8（1,2,4）三唑并[1,5-c]嘧啶等（羟基-2乙氧基甲基）-2羟基-8（ 1,2,4）三唑并[1,5- c ]嘧啶在苄氧基-5肼基-4嘧啶上的缩水合物由苯甲酰氧基-5β-D-呋喃呋喃糖基甲酸酯从硫代苄基的缩合物中合成（苯甲酰氧基-2乙氧基）-2的水合氯化铵可以使乙基或硫代苄基化合物的转化率降低几秒钟。L'行动杜甲醇氨suivie D'氢解柏美D'accéder以CES新贵Ç核苷，导出去酚类hétérocycliques不要莱结构ONT ETEétablies相提并论UV，IR等RMN。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260418
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl-1-carbonitrile 在 吡啶 、 盐酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (benzoyloxy-5' β-D-ribofuranosyl)-2 benzyloxy-8 (1,2,4)triazolo<1,5-c>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESE德Ç核苷衍生DE L'羟基-8-（1,2,4）三唑并[1,5- c ^ ]等[4,3- Ç ]嘧啶

  摘要：

  乙醚等的酯类新化合物C-核苷β-D-呋喃呋喃糖基-2-羟基-8（1,2,4）三唑并[1,5-c]嘧啶等（羟基-2乙氧基甲基）-2羟基-8（ 1,2,4）三唑并[1,5- c ]嘧啶在苄氧基-5肼基-4嘧啶上的缩水合物由苯甲酰氧基-5β-D-呋喃呋喃糖基甲酸酯从硫代苄基的缩合物中合成（苯甲酰氧基-2乙氧基）-2的水合氯化铵可以使乙基或硫代苄基化合物的转化率降低几秒钟。L'行动杜甲醇氨suivie D'氢解柏美D'accéder以CES新贵Ç核苷，导出去酚类hétérocycliques不要莱结构ONT ETEétablies相提并论UV，IR等RMN。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260418

文献信息

• DENNIN, F.;ROUSSEAUX, O.;BLONDEAU, D.;SLIWA, H., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 991-996
  作者：DENNIN, F.、ROUSSEAUX, O.、BLONDEAU, D.、SLIWA, H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthèse de<i>C</i>-nucléosides dérivés de l'hydroxy-8 (1,2,4)triazolo[1,5-<i>c</i>] et [4,3-<i>c</i>]pyrimidines
  作者：F. Dennin、O. Rousseaux、D. Blondeau、Et H. Sliwa

  DOI：10.1002/jhet.5570260418

  日期：1989.7

  ethers et esters correspondant aux nouveaux C-nucléosides β-D-ribofuranosyl-2-hydroxy-8(1,2,4)triazolo[1,5-c]pyrimidine et (hydroxy-2 ethoxymethyl)-2 hydroxy-8 (1,2,4)triazolo[1,5-c]pyrimidine ont été obtenus par condensation de la benzyloxy-5 hydrazino-4 pyrimidine avec le chlorhydrate de benzoyloxy-5 β-D-ribofuranosyl formimidate de thiobenzyle pour les premières et avec les chlorhydrates de (benzoyloxy-2

  乙醚等的酯类新化合物C-核苷β-D-呋喃呋喃糖基-2-羟基-8（1,2,4）三唑并[1,5-c]嘧啶等（羟基-2乙氧基甲基）-2羟基-8（ 1,2,4）三唑并[1,5- c ]嘧啶在苄氧基-5肼基-4嘧啶上的缩水合物由苯甲酰氧基-5β-D-呋喃呋喃糖基甲酸酯从硫代苄基的缩合物中合成（苯甲酰氧基-2乙氧基）-2的水合氯化铵可以使乙基或硫代苄基化合物的转化率降低几秒钟。L'行动杜甲醇氨suivie D'氢解柏美D'accéder以CES新贵Ç核苷，导出去酚类hétérocycliques不要莱结构ONT ETEétablies相提并论UV，IR等RMN。