Ethyl N-(2-chloroethyl)-N-(cyanomethyl)-3-aminopropionate | 288842-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl N-(2-chloroethyl)-N-(cyanomethyl)-3-aminopropionate
• 英文别名: Ethyl 3-[2-chloroethyl(cyanomethyl)amino]propanoate；ethyl 3-[2-chloroethyl(cyanomethyl)amino]propanoate
• CAS: 288842-46-6
• 化学式: C₉H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 218.683
• InChiKey: LOVWKRBFXOYSMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl N-(2-chloroethyl)-N-(cyanomethyl)-3-aminopropionate 在 aluminium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.25h， 生成 3-Hydroxy-N-(2-aminoethyl)-N-(2-mercaptoethyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  具有N2OS供体组的不对称三脚架配体：与镍（II）离子的配位化学和对亚磺酸盐络合物的空中氧化

  摘要：

  报道了先前未知的三脚架配体H4-1的合成。四齿配体配备有完全不对称的N2OS供体。它与Ni（OAc）2反应。4H2O或Ni（ClO4）2.6H2O生成多核镍（II）络合物[Ni（H-1-Imin）（OAc）] 2（2）（其中包含通过伯胺与伯胺反应获得的配位席夫碱）丙酮溶剂）和[Ni3（H3-1）（H2-1）2] -ClO4.H2O.3 MeCN（3）。DMF中的3溶液在暴露于空气中或通过H2O2水溶液易氧化，生成[Ni（H2-1-亚磺酸盐）] 2。2MeOH（4）。2-4的分子结构已经通过X射线衍射确定。配合物2在每个镍（II）离子周围呈现出严重扭曲的八面体配位几何形状。在这种情况下，配体的伯氨基与溶剂丙酮反应，生成与金属中心配位的席夫碱。3中的三核络合物阳离子的分子结构由两个亚基组成：一个具有N2S2呈正方形平面配位几何结构的镍原子和另一个具有三角-双锥体N2O2S配位环境的镍原子。双核

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000616)6:12<2193::aid-chem2193>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 氰化钾 、 N-(2-Chloroethyl)-3-aminopropionic acid ethyl ester 在 sodium pyrosulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以22%的产率得到Ethyl N-(2-chloroethyl)-N-(cyanomethyl)-3-aminopropionate
  参考文献：
  名称：

  具有N2OS供体组的不对称三脚架配体：与镍（II）离子的配位化学和对亚磺酸盐络合物的空中氧化

  摘要：

  报道了先前未知的三脚架配体H4-1的合成。四齿配体配备有完全不对称的N2OS供体。它与Ni（OAc）2反应。4H2O或Ni（ClO4）2.6H2O生成多核镍（II）络合物[Ni（H-1-Imin）（OAc）] 2（2）（其中包含通过伯胺与伯胺反应获得的配位席夫碱）丙酮溶剂）和[Ni3（H3-1）（H2-1）2] -ClO4.H2O.3 MeCN（3）。DMF中的3溶液在暴露于空气中或通过H2O2水溶液易氧化，生成[Ni（H2-1-亚磺酸盐）] 2。2MeOH（4）。2-4的分子结构已经通过X射线衍射确定。配合物2在每个镍（II）离子周围呈现出严重扭曲的八面体配位几何形状。在这种情况下，配体的伯氨基与溶剂丙酮反应，生成与金属中心配位的席夫碱。3中的三核络合物阳离子的分子结构由两个亚基组成：一个具有N2S2呈正方形平面配位几何结构的镍原子和另一个具有三角-双锥体N2O2S配位环境的镍原子。双核

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000616)6:12<2193::aid-chem2193>3.0.co;2-a

文献信息

• An Unsymmetrical Tripodal Ligand with an N2OS Donor Set: Coordination Chemistry with Nickel(II) Ions and Aerial Oxidation to the Sulfinate Complex
  作者：Christian Ochs、F. Ekkehardt Hahn、Roland Fröhlich

  DOI：10.1002/1521-3765(20000616)6:12<2193::aid-chem2193>3.0.co;2-a

  日期：2000.6.16

  The synthesis of the previously unknown tripodal ligand H4-1 is reported. The tetradentate ligand is equipped with a completely unsymmetrical N2OS donor set. It reacts with Ni(OAc)2. 4H2O or Ni(ClO4)2.6H2O to give the multinuclear nickel(II) complexes [Ni(H-1-Imin)(OAc)]2 (2) (which contains a coordinated Schiff base obtained by reation of the primary amine with the acetone solvent) and [Ni3(H3-1)(H2-1)2]-ClO4

  报道了先前未知的三脚架配体H4-1的合成。四齿配体配备有完全不对称的N2OS供体。它与Ni（OAc）2反应。4H2O或Ni（ClO4）2.6H2O生成多核镍（II）络合物[Ni（H-1-Imin）（OAc）] 2（2）（其中包含通过伯胺与伯胺反应获得的配位席夫碱）丙酮溶剂）和[Ni3（H3-1）（H2-1）2] -ClO4.H2O.3 MeCN（3）。DMF中的3溶液在暴露于空气中或通过H2O2水溶液易氧化，生成[Ni（H2-1-亚磺酸盐）] 2。2MeOH（4）。2-4的分子结构已经通过X射线衍射确定。配合物2在每个镍（II）离子周围呈现出严重扭曲的八面体配位几何形状。在这种情况下，配体的伯氨基与溶剂丙酮反应，生成与金属中心配位的席夫碱。3中的三核络合物阳离子的分子结构由两个亚基组成：一个具有N2S2呈正方形平面配位几何结构的镍原子和另一个具有三角-双锥体N2O2S配位环境的镍原子。双核