3-[5-amino-4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazol-1-ylcarbonyl]-1-benzyl-1H-indole | 944908-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[5-amino-4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazol-1-ylcarbonyl]-1-benzyl-1H-indole
• 英文别名: [5-amino-4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)pyrazol-1-yl]-(1-benzylindol-3-yl)methanone
• CAS: 944908-69-4
• 化学式: C₂₂H₂₀N₆O
• 分子量: 384.44
• InChiKey: LJPVLBGFWVXZMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-amino-4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazol-1-ylcarbonyl]-1-benzyl-1H-indole 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 7-(1-benzyl-1H-indol-3-ylcarbonyl)-5-chloro-2,3-dihydro-7H-imidazo[1,2-c]pyrazolo[4,3-e]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Imidazo[1,2-c]pyrazolo [4,3-e]pyrimidines Derived From Indole and Related Heterocycles

  摘要：

  The syntheses of the title heterocycles were achieved using 5-amino-1-(1-benzyl-1H-indol-3-ylcarbonyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile as starting material. These compounds were converted into the 4-imidazolinyl derivatives which were subjected to cyclization reactions to afford the title compounds.

  DOI：

  10.1007/s00706-006-0519-8
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 5-amino-1-[(1-benzyl-1H-indol-3-yl)carbonyl]-1H-pyrazole-4-carbonitrile 在 二硫化碳 作用下， 反应 8.0h， 以95%的产率得到3-[5-amino-4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazol-1-ylcarbonyl]-1-benzyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Imidazo[1,2-c]pyrazolo [4,3-e]pyrimidines Derived From Indole and Related Heterocycles

  摘要：

  The syntheses of the title heterocycles were achieved using 5-amino-1-(1-benzyl-1H-indol-3-ylcarbonyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile as starting material. These compounds were converted into the 4-imidazolinyl derivatives which were subjected to cyclization reactions to afford the title compounds.

  DOI：

  10.1007/s00706-006-0519-8