ethyl 5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate；ethyl 5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄Si
• 分子量: 286.403
• InChiKey: WCRKYWWBKWXDOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 生成 (5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROAROMATIC PYRAZOLO-PYRIDINES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS
  [FR] PYRAZOLO-PYRIDINES HÉTÉROAROMATIQUES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B

  摘要：

  替代性吡唑并吡啶作为GluN2B受体配体。此类化合物可用于GluN2B受体调节，以及用于治疗由GluN2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和条件的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2020249785A1
• 作为产物：
  描述：

  [(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基]乙酸乙酯 在 hydrazine hydrate 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROAROMATIC PYRAZOLO-PYRIDINES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS
  [FR] PYRAZOLO-PYRIDINES HÉTÉROAROMATIQUES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B

  摘要：

  替代性吡唑并吡啶作为GluN2B受体配体。此类化合物可用于GluN2B受体调节，以及用于治疗由GluN2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和条件的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2020249785A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Kurose Noriyuki

  公开号：US09156830B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The invention relates to compounds of Formula I: wherein Ar1, Ar2, Ar3, L1, L2, Y, Z and v are defined in the specification, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  这项发明涉及以下式I的化合物：其中Ar1、Ar2、Ar3、L1、L2、Y、Z和v在规范中有定义，以及其药学上可接受的衍生物、包含有效量的式I化合物或其药学上可接受的衍生物的组合物，以及治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要的动物施用有效量的式I化合物或其药学上可接受的衍生物。