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1,3-bis[(dimethylamino)methyl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazole-2-thione | 100531-96-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis[(dimethylamino)methyl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazole-2-thione
英文别名
1,3-di[(dimethylaminomethyl)]-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-2-thione;1,3-bis-dimethylaminomethyl-1,3-dihydro-benzimidazole-2-thione;1,3-Bis-dimethylaminomethyl-1,3-dihydro-benzimidazol-2-thion;1,3-Bis[(dimethylamino)methyl]benzimidazole-2-thione
1,3-bis[(dimethylamino)methyl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazole-2-thione化学式
CAS
100531-96-2
化学式
C13H20N4S
mdl
——
分子量
264.395
InChiKey
BWIHYJAVIZYPNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    78-80 °C
  • 沸点:
    352.6±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    45
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • DE575114
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Hamama, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 6, p. 269 - 271
    作者:Hamama
    DOI:——
    日期:——
  • Zinner et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2852,2854
    作者:Zinner et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Facile Synthesis of <i>N</i>-Dialkylaminomethyl-Substituted Heterocycles
    作者:Brian E. Love
    DOI:10.1021/jo061723p
    日期:2007.1.1
    Iminium ions are generated by treatment of aminals with succinic anhydride. These iminium ions are trapped by heterocycles, giving the corresponding N-dialkylamino-methyl-substituted heterocycles, which are easily separated from the succinic acid monoamide byproducts by means of an aqueous base wash. The heterocyclic products are obtained in good yield and in a high state of purity without need of
    亚胺离子是通过用琥珀酸酐处理缩醛胺而产生的。这些亚胺离子被杂环捕获,得到相应的N-二烷基氨基-甲基取代的杂环,这些杂环可通过碱水洗涤容易地从琥珀酸单酰胺副产物中分离出来。以高收率和高纯度获得杂环产物,而无需重结晶或蒸馏。
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