N-[[(1S,3S,6R)-2-azabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl]methyl]-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine | 1456892-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[[(1S,3S,6R)-2-azabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl]methyl]-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
• CAS: 1456892-82-2
• 化学式: C₁₃H₁₆F₃N₃
• 分子量: 271.285
• InChiKey: CQOZYPFXZKJGEJ-MIMYLULJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  36.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[(1S,3S,6R)-2-azabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl]methyl]-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine 、 2-甲基-5-苯基-噻唑-4-羧酸 在 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到(2-methyl-5-phenylthiazol-4-yl)((1S,3S,6R)-3-(((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)methyl)-2-azabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，包括其立体异构体或消旋体或混合物或其药学上可接受的盐：其中X是NH或O；Q是5-6成员杂环芳基，可以被一个或多个取代基独立地选自以下组成的一组取代基取代：C1-C4烷基，卤素，卤代C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，CN；A是苯基或5-6杂环芳基，可以被一个或多个取代基独立地选自以下组成的一组取代基取代：C1-C4烷基，卤素，卤代C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，CN；B可以与A有不同的含义，是苯基或5-6成员杂环芳基，可以被一个或多个取代基独立地选自以下组成的一组取代基取代：C1-C4烷基，卤素，卤代C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，CN；以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为Orexin 1和Orexin 2受体的双重拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20150065523A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-oxo-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 hydrazine hydrate 、 diethylzinc 、 三乙基硼氢化锂 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 diborane(6) 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 N-[[(1S,3S,6R)-2-azabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl]methyl]-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  本发明提供了具有式（I）的化合物，包括立体异构体或消旋体或其混合物或其药用可接受盐：其中X为NH或O；Q为5-6成员杂环芳基，可以由一个或多个取代基独立选择的基团取代，所述基团包括：C1-C4烷基、卤素、卤代C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、CN；A为苯基或5-6杂环芳基，可以由一个或多个取代基独立选择的基团取代，所述基团包括：C1-C4烷基、卤素、卤代C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、CN；B可以与A有不同的含义，为苯基或5-6成员杂环芳基，可以由一个或多个取代基独立选择的基团取代，所述基团包括：C1-C4烷基、卤素、卤代C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、CN；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及作为Orexin 1和Orexin 2受体的双重拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2013139730A1