2-苄基-1H-咪唑-5-甲醛 | 68282-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-苄基-1H-咪唑-5-甲醛
• 英文名称: 2-benzyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2-benzyl-4-imidazolecarboxaldehyde；2-benzyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde
• CAS: 68282-55-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: ZKPDACHGKIGSJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-160.25 °C
• 沸点：
  464.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-1H-咪唑-5-甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (5R)-6-{acetoxy-[2-benzyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl}-6-bromo-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitrobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑取代了6-亚甲基-青霉烯类作为广谱β-内酰胺酶抑制剂。

  摘要：

  β-内酰胺酶是细菌产生的丝氨酸和金属依赖性酶，可防御β-内酰胺抗生素。细菌产生的A类，B类和C类酶使得在某些情况下使用β-内酰胺类抗生素无效。为了克服对β-内酰胺抗生素的抗药性，几种β-内酰胺酶抑制剂（例如克拉维酸，舒巴坦和他唑巴坦）与β-内酰胺抗生素联合用于临床。但是，这些酶中的单点突变使细菌克服了商业认可的β-内酰胺酶抑制剂的抑制作用。尽管市售的β-内酰胺酶抑制剂/β-内酰胺类抗生素组合物对产生A类细菌和许多扩展谱的β-内酰胺酶（ESBL' s）产生细菌，它们对表达C类酶的细菌效果较差。为了避免这个问题，基于模型研究，合成了几种新型咪唑取代的6-亚甲基-青霉烯衍生物，并针对产生各种β-内酰胺酶的分离物进行了测试。本文研究了这些化合物的合成和构效关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.08.039
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzyl-4-hydroxymethyl-imidazol 在 manganese dioxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-苄基-1H-咪唑-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Apple tree named ‘Gala 0502B’

  摘要：

  “Gala 0502B”苹果是一种以果实著名的“Gala”变种，果实在收获前就能呈现出深紫红色的独特颜色。由于早期的强烈均匀着色，‘Gala 0502B’可以在一次采摘中收获。

  公开号：

  USPP030511P3

文献信息

• [EN] 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATIONS THEREOF AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE, LEURS PREPARATIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005061484A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compounds of general formula (I) wherein D, E, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  通式（I）的化合物，其中D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义，以及盐、对映体以及包括这些化合物的药物组合物已经制备。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• Process for preparing 6-alkylidene penem derivatives
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040132708A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention provides a process of making compounds of formula I, which are useful for the treatment of bacterial infection or disease. 1

  本发明提供了一种制备式I化合物的方法，该化合物对治疗细菌感染或疾病有用。
• Method for the control of undesired plant species using
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04168964A1

  公开（公告）日：1979-09-25

  This disclosure describes herbicidal methods for the pre- and postemergence control of undesired mono- and dicotyledonous plants using substituted imidazo[1,5-d]-as-triazin-4(3H)-ones and substituted imidazo[1,5-d]-as-triazine-4(3H)-thiones.

  本公开描述了使用取代的咪唑[1,5-d]-嘧啶-4(3H)-酮和取代的咪唑[1,5-d]-嘧啶-4(3H)-硫醚来进行对不受欢迎的单子叶和双子叶植物的前期和后期除草的除草方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 6-ALKYLIDENE PENEM DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE 6-ALKYLIDENE PENEM
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003093277A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention provides a process of making compounds of Formula (I), which are useful for the treatment of bacterial infection or disease.

  本发明提供了一种制备化合物的方法，该化合物符合式（I），对于治疗细菌感染或疾病非常有用。
• Imidazo [1,5-d]-as-triazine-4(3H)-ones and thiones
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04107307A1

  公开（公告）日：1978-08-15

  There is provided substituted imidazo[1,5-d]-as-triazine-4(3H)-ones and substituted imidazo[1,5-d]-as-triazin-4(3H)-thiones useful as inhibitors of the enzyme cyclic-AMP phosphodiesterase and as broad spectrum herbicides.

  提供了替代的咪唑[1,5-d]-嘧啶-4(3H)-酮和替代的咪唑[1,5-d]-嘧啶-4(3H)-硫酮，可用作环磷酸腺苷磷酸二酯酶的抑制剂和广谱除草剂。