2-苄基-1H-哒嗪-3,6-二酮 | 1708-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-苄基-1H-哒嗪-3,6-二酮
• 英文名称: 2-benzyl-6-hydroxypyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 1-benzyl-1,2-dihydro-pyridazine-3,6-dione；2-Benzyl-6-hydroxy-3(2H)-pyridazinon；1-Benzyl-pyridazinon-(6)-ol-(3)；2-benzyl-6-hydroxy-3(2H)-pyridazinone；2-benzyl-1H-pyridazine-3,6-dione
• CAS: 1708-46-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: JXOUKUODPDOMDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium (2-{2-[(1-benzyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)oxy]acetyl}hydrazine-1-carbonothioyl)amide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-苄基-1H-哒嗪-3,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  3-O-取代的 1-benzyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine 衍生物的合成和生物学评价

  摘要：

  在2-苄基-6-羟基哒嗪-3(2H)-one的基础上，制备了一系列其新型的O-取代(包括6-(1,3,5-triazin-2-yl)oxy)衍生物。证明初始化合物中的取代反应主要发生在羟基的氧原子上。在得到的氧-乙酰(丙)酰肼的基础上，合成了相应的叠氮化物和苯胺。通过各种芳香醛与 2-[(1-benzyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)oxy]-N'-(取代的亚苄基)乙酰(丙烷)酰肼系列同种酰肼。后者的杂环化提供了在分子中具有哒嗪和 1,3,4-恶二唑环组合的化合物。氧乙酰肼与硫氰酸钾和 CS2/KOH 的混合物反应生成 2-{[(1-benzyl-6-oxo-1, 6-dihydropyridazin-3-yl)oxy]methyl}hydrazine-1-carbothioamide 和 2-{2-[(1-benzyl-6-oxo-1,6-dihydr

  DOI：

  10.1177/1747519819866402

文献信息

• [EN] BICYCLIC FUSED PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TAM KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES TAM
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019113190A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  Provided herein are compounds of the Formula (I): and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ring A, X1, X2, X3, R1, R2 and R3 are as defined herein, which are inhibitors of one or more TAM kinases and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a TAM kinase inhibitor.

  本文提供了Formula (I)的化合物及其立体异构体、互变异构体和药用可接受的盐，其中环A、X1、X2、X3、R1、R2和R3如本文所定义，这些化合物是一种或多种TAM激酶的抑制剂，并且在治疗和预防可以用TAM激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用。
• Thiazole derivative and pharmaceutical use thereof
  申请人：Tsutsumi Hideo

  公开号：US20050004134A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  A thiazole derivative of the formula (I): wherein R is a 1-optionally substituted-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinyl, R′ is an optionally substituted phenyl, and R 2 is hydrogen, a group of the formula (i): wherein R 4 is hydrogen, lower alkyl or lower alkenyl, and R 5 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl, acyl, cyclo(lower)alkyl, lower alkenyl, optionally substituted aryl or heterocyclic, or a group of the formula (ii): wherein X is oxygen or sulfur, R 8 is hydrogen or lower alkyl, R 9 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, lower alkoxy or mono- or di-lower alkylamino or R 8 and R 9 may combine together to form optionally substituted saturated N-containing heterocyclic, or a salt thereof.

  一种公式为(I)的噻唑衍生物，其中R是1-可选取代的6-氧代-1,6-二氢-3-吡啶基，R'是可选取代的苯基，而R2是氢，公式(i)的基团：其中R4是氢、较低的烷基或较低的烯基，而R5是氢、可选取代的较低烷基、酰基、环(较低)烷基、较低烯基、可选取代的芳基或杂环基，或公式(ii)的基团：其中X是氧或硫，R8是氢或较低的烷基，R9是氢、可选取代的较低烷基、环(较低)烷基、较低烷氧基或单-或双-较低烷基氨基，或R8和R9可以结合形成可选取代的饱和含氮杂环，或其盐。
• Bicyclic fused pyridine compounds as inhibitors of TAM kinases
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC.

  公开号：US11247990B1

  公开（公告）日：2022-02-15

  Provided herein are compounds of the Formula (I): and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ring A, X1, X2, X3, R1, R2 and R3 are as defined herein, which are inhibitors of one or more TAM kinases and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a TAM kinase inhibitor.

  本文提供了式（I）化合物：及其立体异构体、同系物和药学上可接受的盐，其中环 A、X1、X2、X3、R1、R2 和 R3 如本文所定义，它们是一种或多种 TAM 激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可使用 TAM 激酶抑制剂治疗的疾病。
• Lisitsyn, V. N.; Omar, Salakh Al' Khadzh; Krasnokutskii, S. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 5.1, p. 754 - 758
  作者：Lisitsyn, V. N.、Omar, Salakh Al' Khadzh、Krasnokutskii, S. N.

  DOI：——

  日期：——
• ITO, TOSHIHIKO;HOSONO, AKIRA;TACHIBANA, HAJIME;NITANAI, KIYOAKI, J. AGR. CHEM. SOC. JAP., 1983, 57, N 5, 445-452
  作者：ITO, TOSHIHIKO、HOSONO, AKIRA、TACHIBANA, HAJIME、NITANAI, KIYOAKI

  DOI：——

  日期：——