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(2S) -4-<(1S,6R)-1,6-dimethyl-2-methylene-3-oxocyclohexyl>-2-methyl-butanal | 95529-83-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S) -4-<(1S,6R)-1,6-dimethyl-2-methylene-3-oxocyclohexyl>-2-methyl-butanal
英文别名
(2S)-4-<(1S,6R)-1,6-dimethyl-2-methylene-3-oxocyclohexyl>-2-methyl-butanal
(2S) -4-<(1S,6R)-1,6-dimethyl-2-methylene-3-oxocyclohexyl>-2-methyl-butanal化学式
CAS
95529-83-2
化学式
C14H22O2
mdl
——
分子量
222.327
InChiKey
YPNWUGRFBPMOGK-WDMOLILDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.16
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S) -4-<(1S,6R)-1,6-dimethyl-2-methylene-3-oxocyclohexyl>-2-methyl-butanal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.33h, 生成 (4aS,5S,7aS,8R,11aS)-2,4a,5,6,7,7a,8,9,10,11-decahydro-5,7a,8-trimethyl-3-(1-methylethyl)-11-oxo-1H-benzonaphthalyl-4-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    黄素合成研究:通过 [2 + 2 + 2] 环化合成 3-去甲基黄素
    摘要:
    在制备plusieurs systemes contenant deux 烯烃亲电试剂,l'une etant une cetone α-methylene, l'autre un酯α,β-insature。L'addition de Michael de l'enolate delithium du trimethylsiloxy-2methyl-3butene-1 sur ces systemes, suvie d'une加成intramoleculaire de Michael, 管道系统三环a 3 noyaux en C 6 。对 pu ainsi obtenir le dimethyl-3aflavinine
    DOI:
    10.1021/ja00294a046
  • 作为产物:
    描述:
    (3S,4R)-2-Dimethylaminomethyl-3,4-dimethyl-3-((S)-3-methyl-pent-4-enyl)-cyclohexanone二甲基硫碳酸氢钠臭氧 作用下, 以51%的产率得到(2S) -4-<(1S,6R)-1,6-dimethyl-2-methylene-3-oxocyclohexyl>-2-methyl-butanal
    参考文献:
    名称:
    黄素合成研究:通过 [2 + 2 + 2] 环化合成 3-去甲基黄素
    摘要:
    在制备plusieurs systemes contenant deux 烯烃亲电试剂,l'une etant une cetone α-methylene, l'autre un酯α,β-insature。L'addition de Michael de l'enolate delithium du trimethylsiloxy-2methyl-3butene-1 sur ces systemes, suvie d'une加成intramoleculaire de Michael, 管道系统三环a 3 noyaux en C 6 。对 pu ainsi obtenir le dimethyl-3aflavinine
    DOI:
    10.1021/ja00294a046
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