(1'R,2'S,5'R)-2'-(2''-phenylpropan-2''-yl)-5'-methylcyclohexyl (R)-3-(N-isopropylamino)butanoate | 1330630-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1'R,2'S,5'R)-2'-(2''-phenylpropan-2''-yl)-5'-methylcyclohexyl (R)-3-(N-isopropylamino)butanoate
• CAS: 1330630-55-1
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₂
• 分子量: 359.552
• InChiKey: ACURNYYRUBVJIN-VURPSTOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,2'S,5'R)-2'-(2''-phenylpropan-2''-yl)-5'-methylcyclohexyl (R)-3-(N-isopropylamino)butanoate 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 反应 7.0h， 以75%的产率得到(1'R,2'S,5'R)-2'-(2''-phenylpropan-2''-yl)-5'-methylcyclohexyl (R)-3-(N-isopropyl-N-benzylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  双不对称感应作为机械探针：对映纯α，β-不饱和酯和对映纯α，β-不饱和异羟肟酸酯的双非对映选择性共轭加成对映体纯的锂酰胺

  摘要：

  将N-苄基-N-（α-甲基苄基）锂的对映体双非对映选择性共轭加成到一系列对映纯α，β-不饱和酯[源自Corey's 8-苯基薄荷醇手性助剂]和对映纯α，β-不饱和异羟肟酸盐[源自我们的“手性Weinreb酰胺”辅助（小号） - ñ -1-（1'-萘基）乙基- ø -叔-butylhydroxylamine]已被用作一种机械探针，以确定这些受体的活性构象。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.102
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexanone 在 正丁基锂 、 20 wt.% Pd(OH)2/C 、 氢气 、 sodium 、 sodium cyanoborohydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 异丙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 85.5h， 生成 (1'R,2'S,5'R)-2'-(2''-phenylpropan-2''-yl)-5'-methylcyclohexyl (R)-3-(N-isopropylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  双不对称感应作为机械探针：对映纯α，β-不饱和酯和对映纯α，β-不饱和异羟肟酸酯的双非对映选择性共轭加成对映体纯的锂酰胺

  摘要：

  将N-苄基-N-（α-甲基苄基）锂的对映体双非对映选择性共轭加成到一系列对映纯α，β-不饱和酯[源自Corey's 8-苯基薄荷醇手性助剂]和对映纯α，β-不饱和异羟肟酸盐[源自我们的“手性Weinreb酰胺”辅助（小号） - ñ -1-（1'-萘基）乙基- ø -叔-butylhydroxylamine]已被用作一种机械探针，以确定这些受体的活性构象。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.102