3-chloro-2-ethoxy-5-nitropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-chloro-2-ethoxy-5-nitropyridine
• 英文别名: 3-Chloro-2-ethoxy-5-nitropyridine
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₃
• 分子量: 202.597
• InChiKey: FSEWFELDLLONEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-ethoxy-5-nitropyridine 在 铁粉 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(5-chloro-6-ethoxypyridin-3-yl)-2-(4-(ethylsulfonyl)phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  在体内炎症模型中，将弱结合片段优化为具有功效的有效RORγt反向激动剂。

  摘要：

  转录因子RORγt由于其在产生IL-17的Th17细胞分化中的作用而成为有吸引力的药物靶标，而Th17细胞在几种自身免疫性疾病的病因病理中起关键作用。鉴定具有良好性能的RORγt反向激动剂的起点一直是一个挑战。我们报告了片段命中的鉴定，并通过片段优化，增长和合并努力将其转化为有效的反向激动剂。对结合模式的进一步分析表明，反向激动是通过一种不寻常的机制实现的。与其他报道的反向激动剂相反，在晶体结构中没有观察到螺旋12的直接相互作用或位移。尽管如此，化合物9 证明在大鼠迟发型超敏反应（DTH）炎症模型中有效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00529
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2,3-二氯吡啶 、 乙醇 在 15-冠醚-5 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.25h， 以83%的产率得到3-chloro-2-ethoxy-5-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  在体内炎症模型中，将弱结合片段优化为具有功效的有效RORγt反向激动剂。

  摘要：

  转录因子RORγt由于其在产生IL-17的Th17细胞分化中的作用而成为有吸引力的药物靶标，而Th17细胞在几种自身免疫性疾病的病因病理中起关键作用。鉴定具有良好性能的RORγt反向激动剂的起点一直是一个挑战。我们报告了片段命中的鉴定，并通过片段优化，增长和合并努力将其转化为有效的反向激动剂。对结合模式的进一步分析表明，反向激动是通过一种不寻常的机制实现的。与其他报道的反向激动剂相反，在晶体结构中没有观察到螺旋12的直接相互作用或位移。尽管如此，化合物9 证明在大鼠迟发型超敏反应（DTH）炎症模型中有效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00529

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2017148787A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present invention discloses compounds according to Formula I, wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R3, R4, R5, R6a, X, Cy1, Cy2, and the subscript n and m are as defined herein. The present invention relates to antagonists compounds of sphingosine 1-phosphate (SIP) receptor, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving fibrotic diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, metabolic diseases, cardiovascular diseases, and/or proliferative diseases by administering the compound of the invention.

  本发明揭示了根据式I的化合物，其中R1a、R1b、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6a、X、Cy1、Cy2以及下标n和m如本文所定义。本发明涉及拮抗神经酰胺1-磷酸（SIP）受体的化合物，其生产方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行预防和/或治疗涉及纤维病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、代谢性疾病、心血管疾病和/或增生性疾病的方法，通过给予本发明的化合物。
• NOVEL NICOTINAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIWARA Hideyasu

  公开号：US20130116430A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  An object of the present invention is to provide to a compound and a pharmaceutical composition, which have excellent Syk-inhibitory activity. The present invention provides a nicotinamide derivative represented by the following formula (I) (wherein R 1 represents a halogen atom; R 2 represents a C 1-12 alkyl group, a C 2-12 alkenyl group, a C 2-12 alkynyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, an aryl group, an ar-C 1-6 alkyl group or a heterocyclic group, each optionally having at least one substituent; R 3 represents an aryl group or a heterocyclic group each optionally having at least one substituent; and R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom; and R 2 and R 4 may form a cyclic amino group optionally having at least one substituent together with the nitrogen atom to which they bind) or a salt thereof, and a pharmaceutical composition for use in the treatment of a Syk-related disease which comprises the nicotinamide derivative or a salt thereof.

  本发明的目的是提供一种具有优异的Syk抑制活性的化合物和制药组合物。本发明提供了一种由以下式(I)表示的烟酰胺衍生物（其中R1表示卤素原子；R2表示C1-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基、C3-8环烷基、芳基、芳基-C1-6烷基或杂环基，每种均可选地具有至少一个取代基；R3表示芳基或杂环基，每种均可选地具有至少一个取代基；R4和R5各自独立地表示氢原子；且R2和R4可以与它们结合的氮原子一起形成具有至少一个取代基的环状氨基团）或其盐，并且用于治疗Syk相关疾病的制药组合物包括该烟酰胺衍生物或其盐。
• NOVEL NICOTINAMIDE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2589592A1

  公开（公告）日：2013-05-08

  An object of the present invention is to provide to a compound and a pharmaceutical composition, which have excellent Syk-inhibitory activity. Th e present invention provides a nicotinamide derivative represented by the follo wing formula (I) (wherein R1 represents a halogen atom; R2 represents a C1-12 alkyl group, a C2-12 alkenyl group, a C2-12 alkynyl group, a C3-8 cycloalkyl g roup, an aryl group, an ar-C1-6 alkyl group or a heterocyclic group, each opti onally having at least one substituent; R3 represents an aryl group or a hetero cyclic group each optionally having at least one substituent; and R4 and R5 e ach independently represent a hydrogen atom; and R2 and R4 may form a cyc lic amino group optionally having at least one substituent together with the ni trogen atom to which they bind) or a salt thereof, and a pharmaceutical comp osition for use in the treatment of a Syk-related disease which comprises the nicotinamide derivative or a salt thereof.

  本发明的目的是提供一种化合物和药物组合物，其具有优异的抑制 Syk 的活性。本发明提供了一种烟酰胺衍生物，由以下式（I）表示 其中 R1 代表卤素原子；R2 代表 C1-12 烷基、C2-12 烯基、C2-12 炔基、C3-8 环烷基、芳基、ar-C1-6 烷基或杂环基，每个基团可选择具有至少一个取代基；R3 代表芳基或杂环基，每个基团可选择具有至少一个取代基；以及 R4 和 R5 分别独立地代表一个氢原子；R2 和 R4 可与它们结合的氮原子一起形成一个环状氨基，该氨基可选择具有至少一个取代基）或其盐，以及一种用于治疗 Syk 相关疾病的药物组合物，该药物组合物包含烟酰胺衍生物或其盐。
• NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS
  申请人：Galapagos NV

  公开号：EP3423445A1

  公开（公告）日：2019-01-09
• US8809371B2
  申请人：——

  公开号：US8809371B2

  公开（公告）日：2014-08-19