diethyl 5-(p-tolyl)-1H-pyrazol-3-yl-3-phosphonate | 1392492-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diethyl 5-(p-tolyl)-1H-pyrazol-3-yl-3-phosphonate
• CAS: 1392492-89-5
• 化学式: C₁₄H₁₉N₂O₃P
• 分子量: 294.29
• InChiKey: YKMLLLXHULODCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 diethyl 5-(p-tolyl)-1H-pyrazol-3-yl-3-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  使用Bestmann-Ohira试剂将一价二步将醛转变为膦酰基和磺酰基吡唑

  摘要：

  已经开发出了一种一锅，两步，三组分方法，可将市售醛转化为磷酸nylpyryrazoles，这首次证明了Bestmann–Ohira试剂（BOR）在单锅中的双重反应性转型。在区域选择性方面，该方法扩展到通过在第一步中使用BOR而在第二步中使用重氮甲基砜合成磺酰吡唑，与先前用于合成这种官能化吡唑的方法互补。

  DOI：

  10.1021/ol301695e

文献信息

• A convenient one-pot two-step synthesis of pyrazolylphosphonates from ethynylphosphonate
  作者：Alexander Yu. Mitrofanov、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.1016/j.mencom.2021.07.033

  日期：2021.7

  A convenient one-pot preparation of pyrazol-3-ylphosphonates involves Cu-catalyzed cross-coupling of acyl chlorides with diethyl ethynylphosphonate followed by heterocyclization with hydrazine.

  吡唑-3-基膦酸酯的一种方便的一锅法制备涉及酰氯与乙炔基膦酸二乙酯的铜催化交叉偶联，然后与肼进行杂环化。