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4-nitro-5-styryl-1(3)H-imidazole | 6307-17-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-nitro-5-styryl-1(3)H-imidazole
英文别名
4-Nitro-5-styryl-1(3)H-imidazol;4-Nitro-5-styrylimidazole;5-nitro-4-(2-phenylethenyl)-1H-imidazole
4-nitro-5-styryl-1(3)<i>H</i>-imidazole化学式
CAS
6307-17-1
化学式
C11H9N3O2
mdl
MFCD01938053
分子量
215.211
InChiKey
QXGIKCKEMSLDCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933290090

SDS

SDS:04f1ffb7429fb515a33db03e3b012869
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-nitro-5-styryl-1(3)H-imidazolepotassium permanganate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以80%的产率得到4-硝基-1H-咪唑-5-羧酸
    参考文献:
    名称:
    异氮杂霉素类似物作为胍酶的潜在过渡态类似物抑制剂:各种选择性取代的咪唑并[4,5-e][1,4]二氮杂的合成、生化筛选和结构-活性相关性
    摘要:
    胍酶是核酸代谢嘌呤补救途径的重要酶,其抑制作用对病毒、细菌和癌症治疗具有有益意义。本文描述的工作基于这样一个假设,即阿西平霉素,一种杂环天然产物和所谓的胍酶过渡态类似物抑制剂,并不像异阿西平霉素那样代表酶催化反应的真实过渡态,其中 6 azepinomycin 的 - 羟基已转移到 5 位。基于这一假设,并假设ISO -azepinomycin将绑定在相同的活性位点的azepinomycin以鸟嘌呤酶,几个类似物异-azepinomycin 被设计并成功合成,以初步了解配体的胍酶结合位点周围的疏水和亲水位点。具体而言,类似物被设计为探索异氮杂霉素的N1、N3和N4氮原子以及O 5氧原子附近的疏水袋(如果有的话)。使用哺乳动物胍酶进行这些类似物的生化抑制研究。我们的结果表明 (1) 增加 O 5附近的疏水性导致负面影响,(2) 将疏水性从 N3 转移到 N1 也会导致抑制降低,(3) 增加 N3
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.06.069
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-5-硝基咪唑苯甲醛哌啶 作用下, 反应 2.5h, 以77%的产率得到4-nitro-5-styryl-1(3)H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    异氮杂霉素类似物作为胍酶的潜在过渡态类似物抑制剂:各种选择性取代的咪唑并[4,5-e][1,4]二氮杂的合成、生化筛选和结构-活性相关性
    摘要:
    胍酶是核酸代谢嘌呤补救途径的重要酶,其抑制作用对病毒、细菌和癌症治疗具有有益意义。本文描述的工作基于这样一个假设,即阿西平霉素,一种杂环天然产物和所谓的胍酶过渡态类似物抑制剂,并不像异阿西平霉素那样代表酶催化反应的真实过渡态,其中 6 azepinomycin 的 - 羟基已转移到 5 位。基于这一假设,并假设ISO -azepinomycin将绑定在相同的活性位点的azepinomycin以鸟嘌呤酶,几个类似物异-azepinomycin 被设计并成功合成,以初步了解配体的胍酶结合位点周围的疏水和亲水位点。具体而言,类似物被设计为探索异氮杂霉素的N1、N3和N4氮原子以及O 5氧原子附近的疏水袋(如果有的话)。使用哺乳动物胍酶进行这些类似物的生化抑制研究。我们的结果表明 (1) 增加 O 5附近的疏水性导致负面影响,(2) 将疏水性从 N3 转移到 N1 也会导致抑制降低,(3) 增加 N3
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.06.069
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文献信息

  • Allsebrook et al., Journal of the Chemical Society, 1942, p. 232,233
    作者:Allsebrook et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Windaus; Langenbeck, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 684
    作者:Windaus、Langenbeck
    DOI:——
    日期:——
  • US4117229A
    申请人:——
    公开号:US4117229A
    公开(公告)日:1978-09-26
  • US4195176A
    申请人:——
    公开号:US4195176A
    公开(公告)日:1980-03-25
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