Benzyl-O--(2-->4)-O--(2-->6)-3,4-di-O-benzyl-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-α-D-glucopyranosid | 104846-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl-O--(2-->4)-O--(2-->6)-3,4-di-O-benzyl-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-α-D-glucopyranosid
• 英文别名: Benzyl-O--(2->4)-O--(2->6)-3,4-di-O-benzyl-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-α-D-glucopyranosid；Benzyl-O-[methyl-(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onat]-(2->4)-O-[methyl-(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onat]-(2->6)-3,4-di-O-benzyl-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-2-desoxy-α-D-glucopyranosid
• CAS: 104846-12-0
• 化学式: C₅₃H₆₅NO₂₁
• 分子量: 1052.09
• InChiKey: RNUNSKFALQZQNM-QMXHCQNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  306.38
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-O--(2-->4)-O--(2-->6)-3,4-di-O-benzyl-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-α-D-glucopyranosid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Benzyl-O-<(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onsaeure>-(2-->4)-O-<(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onsaeure>-(2-->6)-3,4-di-O-benzyl-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-α-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Stiem, Michael; Unger, Frank M., Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 273 - 281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-3,4-di-O-benzyl-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-6-O--α-D-glucopyranosid 在 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 三氟乙酸 、 mercury dibromide 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 109.25h， 生成 Benzyl-O--(2-->4)-O--(2-->6)-3,4-di-O-benzyl-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-α-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Stiem, Michael; Unger, Frank M., Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 273 - 281

  摘要：

  DOI：