6-(4-chlorophenyl)oxyhexan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)oxyhexan-1-ol
• 英文别名: 6-(4-Chlorophenoxy)-1-hexanol；6-(4-chlorophenoxy)hexan-1-ol
• 化学式: C₁₂H₁₇ClO₂
• 分子量: 228.719
• InChiKey: PSHFRYXBKCUIPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)oxyhexan-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 [1,3-bis(2,6-di-iso-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) tert-butoxide 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-氯-4-己氧基-苯
  参考文献：
  名称：

  NHC-铜氢化物作为化学选择性还原剂：炔烃，烷基三氟甲磺酸酯和烷基卤化物的催化还原

  摘要：

  介绍了NHC-铜催化的末端炔和内部炔的Z选择性半还原，以及NHC-铜催化的伯烷基三氟甲磺酸酯，伯和仲烷基碘和溴化物的还原。这些实施例中证明的高化学选择性说明了氢化铜络合物作为还原剂的温和性质，其在合成化学中的应用超出了它们在还原活化烯烃和羰基化合物方面的传统作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.004
• 作为产物：
  描述：

  6-溴正己醇 、 对氯苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到6-(4-chlorophenyl)oxyhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由B（C醚取代的醇与羰基化合物的化学选择性脱氧6 ˚F 5）3 -催化还原（HME 2 SICH 2）2 †

  摘要：

  使用（HMe 2 SiCH 2）2作为还原剂，开发了B（C 6 F 5）3催化的醚取代的醇和羰基化合物的脱氧反应。这种独特的试剂显示出优于传统的以硅为中心的氢硅烷的独特优势，可高收率地提供相应的烷烃，并对醚，芳基卤化物和烯烃具有良好的耐受性。对照实验表明（HMe 2 SiCH 2）2可能以分子内Si / O活化方式促进该方法。

  DOI：

  10.1039/c8cc01163j

文献信息

• Copper-Catalyzed Reduction of Alkyl Triflates and Iodides: An Efficient Method for the Deoxygenation of Primary and Secondary Alcohols
  作者：Hester Dang、Nick Cox、Gojko Lalic

  DOI：10.1002/anie.201307697

  日期：2014.1.13

  We describe an effective method for catalytic reduction of 1° alkyl sulfonates, and 1° and 2° iodides in the presence of a wide range of functional groups. This Cu‐catalyzed reaction provides a means for the effective deoxygenation of alcohols, as demonstrated by the highly selective reduction of 1° alcohols using a triflation/reduction sequence. A preliminary study of the reaction mechanism suggests

  我们描述了一种在多种官能团存在下催化还原1°烷基磺酸盐以及1°和2°碘化物的有效方法。铜催化的反应为醇的有效脱氧提供了一种手段，正如使用三氟甲磺酸化/还原序列对1°醇的高度选择性还原所证明的那样。对反应机理的初步研究表明，还原反应不涉及自由基中间体。
• NHC–copper hydrides as chemoselective reducing agents: catalytic reduction of alkynes, alkyl triflates, and alkyl halides
  作者：Nick Cox、Hester Dang、Aaron M. Whittaker、Gojko Lalic

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.004

  日期：2014.7

  as well as the NHC–copper-catalyzed reduction of primary alkyl triflates and primary and secondary alkyl iodides and bromides are described. The high chemoselectivity demonstrated in these examples illustrates the mild nature of copper hydride complexes as reducing agents, which have applications in synthetic chemistry beyond their traditional role in the reduction of activated alkenes and carbonyl compounds

  介绍了NHC-铜催化的末端炔和内部炔的Z选择性半还原，以及NHC-铜催化的伯烷基三氟甲磺酸酯，伯和仲烷基碘和溴化物的还原。这些实施例中证明的高化学选择性说明了氢化铜络合物作为还原剂的温和性质，其在合成化学中的应用超出了它们在还原活化烯烃和羰基化合物方面的传统作用。
• Phospholipase A2 inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04933365A1

  公开（公告）日：1990-06-12

  There is disclosed a method for the treatment of immunoinflammatory conditions, such as allergy, anaphylaxis, asthma and inflammation in mammals which comprises administering to a mammal so afflicated an effective amount of a compound having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each, independently, hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, haloloweralkyl, haloloweralkyl sulfonyl, halo or nitro; R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, or aryl of 7-12 carbon atoms; X is ##STR2## A is --CH.sub.2 --, --O-- or --S--; m is 0-8; n is 0-7, with the proviso that m+n.ltoreq.8; or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明揭示了一种治疗免疫炎症病症（如过敏、过敏性休克、哮喘和哺乳动物炎症）的方法，该方法包括向患有该病症的哺乳动物投予具有以下结构式的化合物的有效量：##STR1## 其中，R.sup.1 和R.sup.2 分别独立地为氢、羟基、低碳基、低碳氧基、卤代低碳基、卤代低碳基磺酰基、卤素或硝基；R.sup.3 为氢、低碳基或7-12个碳原子的芳基；X 为##STR2## A 为--CH.sub.2 --、--O--或--S--；m 为0-8；n 为0-7，但有条件为m+n≤8；或其药学上可接受的盐。
• Fluorooxirane carboxylates
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0283168A2

  公开（公告）日：1988-09-21

  There are disclosed compounds of the formula wherein R¹ and R² are each, independently, hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, haloloweralkyl, haloloweralkyl sulfonyl, halo or nitro;     R³ is hydrogen, lower alkyl, or aryl or 7-12 carbon atoms;     A is -CH₂-, -O- or -S-;     m is 1 - 8;     n is 0 - 7, with the proviso that m + n ≦ 8; or a pharmacologically acceptable salt thereof, and their use as fatty acid oxidation inhibitors possessing a significantly reduced potential for impairment of normal cardiac function, and having particular utility in the treatment of glucose and fatty acid metabolism disorders, such as diabetes.

  公开了式中 R¹ 和 R² 各自独立地为氢、羟基、低级烷基、低级烷氧基、卤代低级烷基、卤代低级烷基磺酰基、卤代或硝基的化合物；R³ 为氢、低级烷基或芳基或 7-12 个碳原子；A 为 -CH₂-、-O- 或 -S-；m 为 1 - 8；n 为 0 - 7，但条件是 m + n ≦ 8；或其药理学上可接受的盐，以及它们作为脂肪酸氧化抑制剂的用途，这种抑制剂具有显著降低正常心脏功能受损的可能性，并在治疗葡萄糖和脂肪酸代谢紊乱（如糖尿病）方面具有特殊用途。
• SHRIDHAR D. R.; SASTRY C. V. R.; VAIDYA N. K.; REDDI G. S.; THAPAR G. S., J. PHARM. SCI. <JPMS-AE>, 1976, 65, NO 7, 1074-1078
  作者：SHRIDHAR D. R.、 SASTRY C. V. R.、 VAIDYA N. K.、 REDDI G. S.、 THAPAR G. S.

  DOI：——

  日期：——