ethyl 2-(4-chlorophenyl)-4,7-dihydro-7-oxo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(4-chlorophenyl)-4,7-dihydro-7-oxo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(4-chlorophenyl)-7-oxo-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate；Ethyl 2-(4-chlorophenyl)-7-oxo-4H,7H-[1,2,4]triazolo[1,5-A]pyrimidine-6-carboxylate；ethyl 2-(4-chlorophenyl)-7-oxo-1H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₄O₃
• mdl: MFCD06613136
• 分子量: 318.719
• InChiKey: BWEHFTPIZJBWLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-chlorophenyl)-4,7-dihydro-7-oxo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-4,7-dihydro-7-oxo-4-pentyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  三唑并[1,5- a ]嘧啶类化合物作为CB 2大麻素受体反向激动剂的合成及结构活性关系的研究

  摘要：

  已知CB 2大麻素受体配体对于多种疾病的治疗具有重要的治疗意义。最近，我们已经鉴定出杂芳基-4-氧代吡啶/ 7-氧嘧啶衍生物是高效且选择性的CB 2受体配体，表明新化合物的药效动力学受杂环核心性质的控制。在本文中，我们描述了7-氧代-4-戊基-4,7-二氢-[1,2,4]三唑并[1,5 - a ]嘧啶-6-羧酰胺衍生物的合成及生物学评价。新型CB 2受体反向激动剂的鉴定。CB 2上的循环AMP实验在CHO细胞中表达的受体显示三唑并嘧啶模板第2位的结构修饰的引入将功能活性从部分激动变为反向激动。报道了新型结构的分子对接分析。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.02.032
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorobenzoyl)hydrazinecarboximidamide 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ethyl 2-(4-chlorophenyl)-4,7-dihydro-7-oxo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  三唑并[1,5- a ]嘧啶类化合物作为CB 2大麻素受体反向激动剂的合成及结构活性关系的研究

  摘要：

  已知CB 2大麻素受体配体对于多种疾病的治疗具有重要的治疗意义。最近，我们已经鉴定出杂芳基-4-氧代吡啶/ 7-氧嘧啶衍生物是高效且选择性的CB 2受体配体，表明新化合物的药效动力学受杂环核心性质的控制。在本文中，我们描述了7-氧代-4-戊基-4,7-二氢-[1,2,4]三唑并[1,5 - a ]嘧啶-6-羧酰胺衍生物的合成及生物学评价。新型CB 2受体反向激动剂的鉴定。CB 2上的循环AMP实验在CHO细胞中表达的受体显示三唑并嘧啶模板第2位的结构修饰的引入将功能活性从部分激动变为反向激动。报道了新型结构的分子对接分析。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.02.032

文献信息

• Synthesis and Anticancer Evaluation of Some Novel 5-Amino[1,2,4]Triazole Derivatives
  作者：Aisha Y. Hassan、Marwa T. Sarg、Ashraf H. Bayoumi、Moshira A. El-Deeb

  DOI：10.1002/jhet.3184

  日期：2018.6

  Novel [1,2,4]triazole derivatives were synthesized via various synthetic pathways. Among which were different substituted [1,2,4]triazole analogues that were synthesized, in addition to various fused [1,2,4]triazolo[1,5‐a]pyrimidine derivatives, [1,2,4]triazolo[1,5‐a][1,3,5]triazines, and [1,2,4]triazolo[5,1‐c][1,2,4]triazines. Besides, benzo[h][1,2,4]triazolo[5,1‐b]quinazolines, [1,2,4]triazolo‐[5

  通过各种合成途径合成了新型[1,2,4]三唑衍生物。除了各种稠合的[1,2,4] triazolo [1,5- a ]嘧啶衍生物，[1,2,4] triazolo [ 1,5‐ a ] [1,3,5]三嗪和[1,2,4]三唑[5,1– c ] [1,2,4]三嗪。此外，苯并[h] [1,2,4]三唑并[5,1– b ]喹唑啉，[1,2,4]三唑并[5,1– b ]喹唑啉，[1,2,4]三唑并[还合成了1,5- a ]喹唑啉和[1,2,4]三唑并[5,1- d ] [1,2,3,5]四嗪衍生物。对新合成的化合物进行了体外评估与参考药物阿霉素相比，抗肝癌HepG2和乳腺癌MCF7细胞系的抗癌活性更高。化合物4，7，15，17，28，34，和47被发现施加有前途的针对HepG2细胞的抗癌活性表示IC 50值范围从17.69到25.4μM/ L，而化合物7，图14A，17，28，和图34显示了针对MCF7细胞系的显着活性，IC
• Synthesis and structure activity relationship investigation of triazolo[1,5-a]pyrimidines as CB2 cannabinoid receptor inverse agonists
  作者：Mojgan Aghazadeh Tabrizi、Pier Giovanni Baraldi、Emanuela Ruggiero、Giulia Saponaro、Stefania Baraldi、Giulio Poli、Tiziano Tuccinardi、Annalisa Ravani、Fabrizio Vincenzi、Pier Andrea Borea、Katia Varani

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.02.032

  日期：2016.5

  cannabinoid receptor ligands are known to be therapeutically important for the treatment of numerous diseases. Recently, we have identified the heteroaryl-4-oxopyridine/7-oxopyrimidine derivatives as highly potent and selective CB2 receptor ligands, showing that the pharmakodynamics of the new compounds was controlled by the nature of the heterocycle core. In this paper we describe the synthesis and biological

  已知CB 2大麻素受体配体对于多种疾病的治疗具有重要的治疗意义。最近，我们已经鉴定出杂芳基-4-氧代吡啶/ 7-氧嘧啶衍生物是高效且选择性的CB 2受体配体，表明新化合物的药效动力学受杂环核心性质的控制。在本文中，我们描述了7-氧代-4-戊基-4,7-二氢-[1,2,4]三唑并[1,5 - a ]嘧啶-6-羧酰胺衍生物的合成及生物学评价。新型CB 2受体反向激动剂的鉴定。CB 2上的循环AMP实验在CHO细胞中表达的受体显示三唑并嘧啶模板第2位的结构修饰的引入将功能活性从部分激动变为反向激动。报道了新型结构的分子对接分析。