1-溴-6-乙氧基-己烷 | 60379-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-溴-6-乙氧基-己烷
• 英文名称: 1-bromo-6-ethoxyhexane
• 英文别名: 1-bromo-6-ethoxy-hexane；ethyl-(6-bromo-hexyl)-ether；Aethyl-(6-brom-hexyl)-aether；1-Aethoxy-6-brom-hexan；(1-Brommethyl-hexyl)-methyl-aether；1-bromo-6-ethyloxyhexane
• CAS: 60379-92-2
• 化学式: C₈H₁₇BrO
• 分子量: 209.126
• InChiKey: CMTXMBRAEKCXMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64 °C(Press: 1.0 Torr)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-6-乙氧基-己烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-<5-Aethoxy-pentyl>-N-aethyl-carbamoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Banks,R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1836 - 1840

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二乙氧基-己烷 在 氢溴酸 作用下， 生成 1-溴-6-乙氧基-己烷
  参考文献：
  名称：

  Dionneau, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1906, vol. 142, p. 92

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222353A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.

  本公开涉及用于治疗与肽精氨酸脱亚氨酶（PADs）相关的疾病的新化合物，例如肽精氨酸脱亚氨酶类型4（PAD4）。本公开还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，使用这些化合物的方法以及包含所述化合物的药物组合物。
• Mild partial deoxygenation of esters catalyzed by an oxazolinylborate-coordinated rhodium silylene
  作者：Songchen Xu、Jeffery S. Boschen、Abhranil Biswas、Takeshi Kobayashi、Marek Pruski、Theresa L. Windus、Aaron D. Sadow

  DOI：10.1039/c5dt02844b

  日期：——

  of organic carbonyl compounds with silanes to give hydrosilylation products or deoxygenation products. The pathway to these reactions is primarily influenced by the degree of substitution of the organosilane. Reactions with primary silanes give deoxygenation of esters to ethers, amides to amines, and ketones and aldehydes to hydrocarbons, whereas tertiary silanes react to give 1,2-hydrosilylation of

  亲电，配位不饱和的铑配合物的硼酸联恶唑啉，恶唑啉配位亚甲硅烷基，和N-杂环卡宾供体支持[κ 3 -N，硅，C-值PhB（OX ME2）（OX ME2 SiHPh）进出口的Mes }铑（H）CO] [HB（C 6 F 5）3 ]（2，Ox Me2 = 4,4-二甲基-2-恶唑啉; Im Mes = 1-mesitylimidazole）由中性铑甲硅烷基PhB（Ox Me2）2 Im Mes } RhH（SiH 2 Ph）CO（1）和B（C 6 F 5）3。在这种不寻常的恶唑啉配位亚甲硅烷基结构2是由一个未观察异构体的阳离子铑亚甲硅基物种的重排提议形式[值PhB（OX ME2）2林的Mes } RhH的（SiHPh）CO] [HB（C 6 ˚F 5）3 ]由H抽象生成。复杂2催化有机羰基化合物与硅烷的还原反应，生成氢化硅烷化产物或脱氧产物。这些反应的途径主要受有机硅烷取代度的影响。与伯硅
• GLYCOSIDASE INHIBITORS AND METHODS OF SYNTHESIZING SAME
  申请人：Pinto M. Brian

  公开号：US20070244184A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The compounds of the present invention relate to chain-extended and chain-modified analogues of salacinol, including embodiments where the sulfate moiety has been substituted with a carboxylate or phosphate moiety. In other embodiments the sulfate moiety has been shifted by one carbon atom in the zwitterionic structure. In another embodiment the polyhydroxylated side chain may be replaced with a lipophilic alkyl chain and a suitable counterion. The invention also encompasses methods for synthesizing the salacinol analogues and using the analogues for enzyme inhibition applications.

  本发明的化合物涉及与salacinol的链延伸和链修饰类似物，包括其中硫酸酯基团已被羧酸酯基团或磷酸酯基团取代的实施例。在其他实施例中，硫酸酯基团在带电离结构中已被向一碳原子移位。在另一实施例中，多羟基侧链可以被脂溶性烷基链和适当的对离子取代。本发明还涵盖了合成salacinol类似物的方法以及将这些类似物用于酶抑制应用的方法。
• A Triruthenium Carbonyl Cluster Bearing a Bridging Acenaphthylene Ligand:  An Efficient Catalyst for Reduction of Esters, Carboxylic Acids, and Amides by Trialkylsilanes
  作者：Kouki Matsubara、Takafumi Iura、Tomoyuki Maki、Hideo Nagashima

  DOI：10.1021/jo025726n

  日期：2002.7.1

  An efficient reduction of carboxylic acids, esters, and amides with trialkylsilanes is accomplished using a triruthenium carbonyl cluster bearing a bridging acenaphthylene ligand, (mu(3),eta(2):eta(3):eta(5)-acenaphthylene)Ru(3)(CO)(7), as the catalyst. Preactivation of the catalyst by hydrosilanes accelerates the reactions. Sterically small trialkylsilanes are effective in these reactions. Reduction

  使用带有桥接烯配体（mu（3），eta（2）：eta（3）：eta（5）-ac烯）Ru的羰基三钌簇可以实现三烷基硅烷对羧酸，酯和酰胺的有效还原（3）（CO）（7），作为催化剂。氢硅烷对催化剂的预活化可加速反应。在这些反应中，小的三烷基硅烷是有效的。羧酸和酰胺的还原分别有效地产生了相应的甲硅烷基醚和胺。酯的还原得到甲硅烷基和烷基醚的混合物，但是可以通过改变硅烷和溶剂来控制。
• MATERIALS COATED WITH CALIXARENES
  申请人：UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES (ULB)

  公开号：US20150064455A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  This invention relates to the direct grafting of a calixarene mostly onto the surface of a material, as well as to a grafting process, and certain calixarene intermediates useful for carrying the grafting process.

  这项发明涉及将杯芳烃直接嫁接到材料表面上，以及嫁接过程和用于进行嫁接过程的某些有用的杯芳烃中间体。