8-aza-9,11-etheno-PGH₁ methyl ester | 82511-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-aza-9,11-etheno-PGH₁ methyl ester
• CAS: 82511-86-2；82536-05-8
• 化学式: C₂₂H₃₇NO₃
• 分子量: 363.541
• InChiKey: GHODCBPUFHGAQH-VDDJXJEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-aza-9,11-etheno-PGH₁ methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.69 g的产率得到8-aza-9,11-etheno-PGH₁
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成8-Aza-9,11-ethenoprostaglandin H 1

  摘要：

  从2-（对甲苯磺酰基）-2-氮杂双环[2.2.1]庚基-5-戊烯丁基开始，立体选择性合成标题化合物[8-氮杂-9,11-乙烯-PGH 1（3）] -描述了-3-羧酸外酯（5）。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820515
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,3S,4R)-2-(Toluene-4-sulfonyl)-2-aza-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-yl]-methanol 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 sodium 、 草酸 、 potassium hydrogencarbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 31.25h， 生成 8-aza-9,11-etheno-PGH₁ methyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成8-Aza-9,11-ethenoprostaglandin H 1

  摘要：

  从2-（对甲苯磺酰基）-2-氮杂双环[2.2.1]庚基-5-戊烯丁基开始，立体选择性合成标题化合物[8-氮杂-9,11-乙烯-PGH 1（3）] -描述了-3-羧酸外酯（5）。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820515